1) m-chloro-α-bromopropiophenone
α-溴代间氯苯丙酮
1.
Bromine was reacted with m chloropropiophenone in acetic acid in the presence of metal halide catalyst HD2001 to prepare m chloro α bromopropiophenone, the key intermediate in the synthesis of bupropion.
在金属卤化物催化剂 HD2 0 0 1存在下 ,溴与间氯苯丙酮在乙酸中反应得到盐酸安非他酮中间体 α-溴代间氯苯丙酮。
2) 2-Bromopropiophenone
α-溴代苯丙酮
3) 2-bromo-1-phenyl-1-propanon
α-溴苯丙酮
4) 2-bromo-1-phenyl-1-propanon
α-溴代苯丙酮 2-溴苯基丙酮
5) o-Chlorophenacyl bromide
α-溴代邻氯苯乙酮
6) o-Chlorophenacyl bromide
α-溴代-2-氯苯乙酮
补充资料：α-溴代邻氯苯乙酮
分子式：C8H6BrClO
分子量：233.50
CAS号：5000-66-8
性质：油状液体。沸点129-131℃（0.6kPa）。
制备方法：由邻氯苯乙酮经溴化而得：将苯和邻氯苯乙酮加入反应锅中，搅拌下于室温加入一部分溴素，待反应液褪色后，再继续滴加溴，在反应开始时，根据反应情况也适当加热。溴素滴加完后，搅拌1h。加入冰水，搅拌后静置分层，取苯层用碳酸钠溶液洗涤，再用水洗。回收苯后即得α-溴代邻氯苯乙酮。
用途：医药中间体。
分子量：233.50
CAS号：5000-66-8
性质：油状液体。沸点129-131℃（0.6kPa）。
制备方法：由邻氯苯乙酮经溴化而得：将苯和邻氯苯乙酮加入反应锅中，搅拌下于室温加入一部分溴素，待反应液褪色后，再继续滴加溴，在反应开始时，根据反应情况也适当加热。溴素滴加完后，搅拌1h。加入冰水，搅拌后静置分层，取苯层用碳酸钠溶液洗涤，再用水洗。回收苯后即得α-溴代邻氯苯乙酮。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条