1) membrane dispersion
膜分散
1.
A novel extraction process: membrane dispersion extraction;
一种新型的萃取过程——膜分散萃取
2.
Preparation of nanoparticles using hollow fiber membrane dispersion technology
用中空纤维膜分散技术制备纳米颗粒
3.
In order to overcome the disadvantages of the conventional mixer-settlers, a new mixer-settler was designed by applying the membrane dispersion technique into solvent extraction.
针对传统的混合澄清器存在的问题,将膜分散技术应用于萃取分离过程中,设计了新型的膜分散式混合澄清器,并选择正丁醇/丁二酸/水和正丁醇/磷酸/水两种研究体系,考察了该设备的传质及澄清性能。
2) Film dispersion method
薄膜分散法
1.
Basing on the synthesis of pH-sensitive amphiphilic block copolymer poly(2-ethyl-2-oxazoline)-poly(D,L-lactide)(PEOz-PDLLA),this paper presents the preparation of docetaxel-loaded pH-sensitive block copolymer micelles using film dispersion method.
本文在合成pH敏感两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PDLLA)的基础上,采用薄膜分散法制备多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束,利用芘荧光探针技术测定胶束的临界胶束浓度(CMC);通过高效液相色谱测定胶束的载药量及包封率;分别利用透射电镜、动态光散射法和zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行了表征;采用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放行为。
2.
Basing on the synthesis of pH-sensitive amphiphilic block copolymer Poly(2-ethyl-2-oxazoline)-Poly(D,L-lactide)(PEOz-PDLLA),this paper prepared docetaxel-loaded pH-sensitive block copolymer micelles using film dispersion method.
本文在合成pH敏感两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PDLLA)的基础上,采用薄膜分散法制备了多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束,利用芘荧光探针技术测定胶束的临界胶束浓度(CMC);通过高效液相色谱测定胶束的载药量及包封率;分别利用透射电镜、动态光散射法和Zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行了表征;采用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放行为。
3) thin-film dispersion method
薄膜-振荡分散法
4) film-ultrasonic wave dissolving technique
薄膜-超声分散法
1.
Preparation of β-elemene solid lipid nanoparticles by film-ultrasonic wave dissolving techniques;
薄膜-超声分散法制备β-榄香烯固体脂质纳米粒
5) film dispersion-ultrasonic
薄膜分散-超声法
1.
Methods The liposomes were prepared by film dispersion-ultrasonic and reverse phase evaporation technique.
方法薄膜分散-超声法、逆相蒸发法制备脂质体,HPLC测定硫酸多黏菌素E脂质体包封率,正交设计法优化脂质体处方。
6) Membrane-sonic method
薄膜超声分散法
1.
METHODS The sterically stabilized nanoliposomes were prepared with membrane-sonic method, the effect of some factors on the encapsulation efficiency, including lecithins, the weight ratio of bee venom to SPC, the weight ratio of SPC to chol,the pH of water phase, the electricity of lipids and the iron strength of water phase, was investigated.
方法采用薄膜超声分散法制备蜂毒多肽长循环脂质体,以包封率为指标,分别考察药脂比、胆固醇用量、磷脂种类、不同相对分子质量PEG-胆固醇、不同pH值、离子强度等对脂质体的影响,在此基础上采用正交设计[L9(4])]对处方进行优化。
补充资料：分散和分散体系
分散和分散体系
DisPersion and DisPerse Systems
方式:(l)质点在其它质点的表面上滚动;(2)质点被吹离表面，又回落到表面上，以“跳跃”的方式运动;(3)质凝以气溶胶的状态运动。大质点一般只能滚动，而很细的质点则可能以气溶胶的形式流动。粉末的可倾倒性也是其流动性的一种表现。在倾倒时有的粉末发生“扬尘”现象，而同样分散度的另一些粉末则不发生，这是由于不同粉末的质点间的粘附力不同。粉末中水分含量的增加能有效地减小“扬尘”现象。因此，不能被水润湿的僧水性质点(例如滑石粉)比亲水性质点(如石英、石灰石等)的“扬尘”严重。质地软的塑性材料的粉末比坚硬材料的粉末“扬尘”要少，单分散的粉末因为质点之间接触点数较少，因此比多分散的粉末更易发生“扬尘”现象。 与粉末流动有关的另一现象是粉末的喷雾和流态化。自喷嘴向燃烧炉中喷入煤粉，喷雾施用杀虫粉剂，在流化床中进行化学反应等重要的生产操作都涉及粉末的喷雾与流态化。在流化床中，当气流自下而上地通过容器底部的粉末层时，若气流速度较低，则粉末质点静止不动，气流从质点间的空隙中通过，粉末层厚度保持不变。当气流速度增大，通过颗粒空隙时的实际流速U，稍大于颗粒的自由沉降速度UZ时，颗粒开始浮动，粉末层膨胀，空隙率增加。空隙率的增加又使气体的实际流速有所下降。当粉末层的空隙率增加到某一定值时，百1-‘2，颗粒即悬浮在气流之中，形成流化床。流化床中有很多运动着的空穴〔俗称气泡)，由于气泡的上升、合并、破裂，使粉末粒子在床层中剧烈运动，床层上界面也波动不定，似沸腾的液体，所以又称沸腾床。当气流的流速继续增大时，流化床的上界面消失，粒子分散于气流中并被气流带走，此即粉末的气动输送。 粉末的另一重要性质是对表面的粘附性，粉状杀虫剂即是利用粉末质点对植物表面的粘附。粘附性随质点尺寸的减小而增加，同时还与质点的形状和本性、粘附面的表面性质以及粘附面的塑性等因素有关。接触面的塑性形变会增大接触面积，因此，质地软的质点的粘附性较强。影响粉末粘附的另一因素是粉末的湿度。在粉末质点与粘附表面的接触处形成了水的弯月面，由于表面张力的作用，弯月面将质点拉向粘附表面。水分含量的增加会使粉末质点的粘附性提高。越高，所以自过饱和蒸气形成气溶胶时，过饱和度必须很高，或是有凝聚核心存在。 工业上制备气溶胶时更常采用的是分散法，例如，农药喷雾、喷漆、喷洒香水以及药物的气溶胶制剂等。商品气溶胶制剂由三部分组成:①欲分散的产品;②喷射剂;③压力容器、阀及其它附件。欲分散的产品在容器内可以是溶液、乳状液或粉末。喷射剂可以采用液化的或压缩的气体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条