1) silyl enol ether
烯醇硅醚
1.
The reaction of silyl enol ether of acetophenone 1 and methyl vinylketone 5 withperfluoroalkyl iodide 2a～2c initiated with sodium dithionite was shown to give theproducts 3a～3c and a mixture of 6a～6c, 7a～7c and 8a～8c respectively.
最近,我们报道了应用连二亚硫酸钠的引发,通过全氟碘代烷与醛类,酮类烯醇硅醚的反应,合成α-全氟烷基羰基类化合物的方法。
2.
Quinone methides,generated in situ from the reaction of 4-hydroxycoumarin with benzaldehyde,formaldehyde and pentanal,underwent the Diels-Alder reaction with silyl enol ethers to give a series of 3,4-dihydro-2H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran derivatives in high yields.
通过4-羟基香豆素与苯甲醛、甲醛和戊醛缩合产生的quinonemethide与烯醇硅醚的Diels-Alder反应,以较高产率合成了一系列含有硅氧基的3,4-二氢-2H,5H-吡喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-5-酮衍生物。
2) silyl enol ethers
硅烯醇醚
3) silyl enol ether of camphor
樟脑烯醇硅醚
4) Chiral silyl enol ether
手性烯醇硅醚
5) Alkoxysilyl enol ether
烷氧基烯醇硅醚
6) trialky silyl enolethers
三烷基硅烯醇醚
补充资料：硅烯醇醚
分子式：
CAS号：
性质：烯醇式是醛、酮的互变异构体，但它们并不稳定。引入硅基(silyl)以后得到稳定而可挥发性硅烯醇醚，在有机合成中有广泛用途。通常由羰基化合物与氨基锂(LiN—)反应，然后与氯硅烷缩合；也可经羰基化合物的硅氢化反应，得到硅烯醇醚。
CAS号：
性质：烯醇式是醛、酮的互变异构体，但它们并不稳定。引入硅基(silyl)以后得到稳定而可挥发性硅烯醇醚，在有机合成中有广泛用途。通常由羰基化合物与氨基锂(LiN—)反应，然后与氯硅烷缩合；也可经羰基化合物的硅氢化反应，得到硅烯醇醚。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条