1) polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans
二噁英/呋喃
2) polychloroinated dibenzo-p-dioxins/furans(PCDD/Fs)
多氯代二噁英/呋喃
3) polybrominated dibenzo-p-dioxins/furans(PBDD/Fs)
多溴代二噁英/呋喃
5) 2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole
2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑
1.
A series of novel 2-substituted-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazoles are synthesized by nucleophilic substitution reaction of 2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole with arylamine or sodium phenoxide under microwave irradiation.
在微波辐射条件下,以2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑为中间体,合成了一系列新的1,3,4-噁二唑类化合物。
6) furanditerpenoid
呋喃二萜
1.
Neodiosbulbin (1) is a new furanditerpenoid compound, Diosbulbin B (2) and 5-ureidohydautotion are knuwn furanditerpenoid compounds.
其中 １个 为新骨架的呋喃二萜类化合物命名为ｎｅｏｄｉｏｓｂｕｌｂｉｎ，采用核磁共振（１Ｈ，１３Ｃ，ＤＥＰＴ，１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ，ＮＯＥＳＹ ａｎｄ ＴＯＣＳＹ）的波谱方法确定了它的结构和相对构型，其余 的 ２个化合物分别为 Ｄｉｏｓｂｕｌｂｉｎ Ｂ，５－ｕｒｅｉｄｏｈｙｄａｕｔｏｔｉｏｎ。
补充资料：多氯二苯并二噁英类
分子式：
CAS号：
性质：(1)多氯二苯并二噁英类(polychlorinated dibenzo-p-dioxins；PCDD)的简称。又称二苯基二噁英(diphenylene dioxins)。中间环5、10两位置为氧原子，其余1～4，6～9各位置可被卤素原子或有机基团取代。被氯原子取代时，随氯原子数(1～8个)的多少，可形成8个同系物，75个异构体(同族体)。性质稳定，不易分解。其毒性与氯原子取代的位置密切相关，有4个氯原子的二噁英是有毒的(共22个)，其中四氯二苯并二噁英(TCDD)毒性最强。二噁英的前驱物是氯联苯、氯苯、氯苯酚等含氯芳香烃化合物，在燃烧过程中形成二噁英。它在自然界能天然生成，人为来源主要是废弃物的焚烧排放物，如城市垃圾、工业废物、医院废物、防腐剂处理过的木材、有机制品、电容器和绝缘器中绝缘液、旧轮胎作能源等的焚烧；工业生产的排放源有造纸厂漂白废液、生产氯的石墨电极渣、催化剂高温氯化活化、钢铁冶炼和废金属回收等。在环境中的分布，地表土中含量最多，植物和河湖沉积物中其次，大气飞灰和地表水中较少。动物实验证实二噁英有致癌致畸作用，列为人类可疑致癌物，其毒性危害程度远超过有机氯农药和多氯联苯。(2)特指四氯二苯异二噁英。
CAS号：
性质：(1)多氯二苯并二噁英类(polychlorinated dibenzo-p-dioxins；PCDD)的简称。又称二苯基二噁英(diphenylene dioxins)。中间环5、10两位置为氧原子，其余1～4，6～9各位置可被卤素原子或有机基团取代。被氯原子取代时，随氯原子数(1～8个)的多少，可形成8个同系物，75个异构体(同族体)。性质稳定，不易分解。其毒性与氯原子取代的位置密切相关，有4个氯原子的二噁英是有毒的(共22个)，其中四氯二苯并二噁英(TCDD)毒性最强。二噁英的前驱物是氯联苯、氯苯、氯苯酚等含氯芳香烃化合物，在燃烧过程中形成二噁英。它在自然界能天然生成，人为来源主要是废弃物的焚烧排放物，如城市垃圾、工业废物、医院废物、防腐剂处理过的木材、有机制品、电容器和绝缘器中绝缘液、旧轮胎作能源等的焚烧；工业生产的排放源有造纸厂漂白废液、生产氯的石墨电极渣、催化剂高温氯化活化、钢铁冶炼和废金属回收等。在环境中的分布，地表土中含量最多，植物和河湖沉积物中其次，大气飞灰和地表水中较少。动物实验证实二噁英有致癌致畸作用，列为人类可疑致癌物，其毒性危害程度远超过有机氯农药和多氯联苯。(2)特指四氯二苯异二噁英。
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参考词条