1) methyl N,N-dihydroxyethyl-3-aminopropanoate
N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯
2) 1-Propanaminium, N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethyl-3-[(1-oxo-octadecyl)amino]-, methyl sulfate
N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基-3-[(1-氧代-十八烷基)氨基]-1-丙铵甲基硫酸酯
3) .beta.-Alanine, N-[3-(acetylamino)phenyl]-N-(3-methoxy-3-oxopropyl)-, methyl ester <
N-[3-(乙酰氨基)苯基]-N-(3-甲氧基-3-氧代丙基)-β-丙氨酸甲酯;3-(N,N-二甲氧羰基乙基)氨基乙酰苯胺
4) Propyl 3-(dimethylamino)propylcarbamate
N-[3-(二甲基氨基丙基)氨基]甲酸丙酯
5) N-dimethylaminoethyl acrylate
N-二甲氨基丙烯酸乙酯
6) Lanolin acids, amide with dimethylaminopropylamine, quaternized with diethyl sulfate
3-氨基-N-乙基-N,N-二甲基-N-羊毛脂酰基-1-丙烷铵硫酸乙酯的盐
补充资料：B-氨基丙酸
CAS: 107-95-9
分子式: C3H7NO2
分子量: 89.09
熔点: 197-202℃
中文名称: β-丙氨酸; β-初油氨基酸; β-丝析氨酸; 3-氨基丙酸; β-氨基丙酸; B-氨基丙酸
英文名称: .beta.-Alanine; beta-alanine; -Aminopropionic acid; 3-Aminopropionic acid; 3-Aminopropanoic acid; β-Alanine; 3-aminopropanoic; 3-aminopropanoicacid
性质描述: 白色棱形结晶，微甜。熔点205℃（分解），相对密度1.437 。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。25℃时，100ml水可溶解55.5g。50%水溶液pH值6.0-7.3。其氢氯化物为白色片状或叶片状结晶，熔点122.5℃。其氯化铂盐为黄色片晶，熔点210℃（分解）。
生产方法: 1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈; 二苯胺; 叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），减压回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再减压蒸馏，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）馏分，得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行，先投入液碱，控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈，加毕，保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨，加适量水，滴加盐酸至pH7-7.2。过滤，除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出，趁热出料，冷至10℃以下，过滤，真空干燥，得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg，碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解（霍氏反应）而得将碱性次氯酸钠溶液（含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。浓缩液冷却后，加3倍量的95%乙醇使无机盐析出，过滤，再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释，回流1h。加活性炭脱色，过滤，滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色，过滤，滤液减压浓缩，冷却结晶，过滤，用蒸馏水重结晶1次，β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解; 酸析而得。
用途: 本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料，也可用于制取电镀缓蚀剂，用作生物试剂和有机合成中间体。
分子式: C3H7NO2
分子量: 89.09
熔点: 197-202℃
中文名称: β-丙氨酸; β-初油氨基酸; β-丝析氨酸; 3-氨基丙酸; β-氨基丙酸; B-氨基丙酸
英文名称: .beta.-Alanine; beta-alanine; -Aminopropionic acid; 3-Aminopropionic acid; 3-Aminopropanoic acid; β-Alanine; 3-aminopropanoic; 3-aminopropanoicacid
性质描述: 白色棱形结晶，微甜。熔点205℃（分解），相对密度1.437 。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。25℃时，100ml水可溶解55.5g。50%水溶液pH值6.0-7.3。其氢氯化物为白色片状或叶片状结晶，熔点122.5℃。其氯化铂盐为黄色片晶，熔点210℃（分解）。
生产方法: 1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈; 二苯胺; 叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），减压回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再减压蒸馏，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）馏分，得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行，先投入液碱，控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈，加毕，保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨，加适量水，滴加盐酸至pH7-7.2。过滤，除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出，趁热出料，冷至10℃以下，过滤，真空干燥，得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg，碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解（霍氏反应）而得将碱性次氯酸钠溶液（含次氯酸钠14%，氢氧化钠8%，碳酸钠30%）和冰投入反应罐，搅拌下加入琥珀酰亚胺，在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5，减压浓缩。浓缩液冷却后，加3倍量的95%乙醇使无机盐析出，过滤，再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释，回流1h。加活性炭脱色，过滤，滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色，过滤，滤液减压浓缩，冷却结晶，过滤，用蒸馏水重结晶1次，β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解; 酸析而得。
用途: 本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料，也可用于制取电镀缓蚀剂，用作生物试剂和有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条