1) dibutyl oxalate
草酸二丁酯
1.
Synthesis of dibutyl oxalate over bentonite activated by acid;
酸化膨润土催化合成草酸二丁酯
2.
Synthesis of dibutyl oxalate catalyzed by ferric chloride;
三氯化铁催化合成草酸二丁酯
3.
Synthesis of dibutyl oxalate catalyzed by aminosulfonic acid
氨基磺酸催化合成草酸二丁酯
2) di-isobutyl oxalate
草酸二异丁酯
1.
In this paper,di-isobutyl oxalate was prepared from oxalic acid and isobutyl alcohol using NaHSO_4 and p-toluenesulfonic acid as catalysts.
以草酸和异丁醇为原料,在酸性催化剂作用下进行酯化反应合成出一种新型柴油十六烷值改进剂——草酸二异丁酯。
3) butyl oxalate
草酸丁酯
4) ester succinate
丁二酸酯
1.
Study on synthesis and corrosion inhibition of ester succinate-containing cationic Gemini surfactants
含丁二酸酯Gemini阳离子表面活性剂的合成及缓蚀性能
5) dibutyl succinate
丁二酸二丁酯
1.
Study on synthesis of dibutyl succinate catalyzed by heteropoly acid;
杂多酸催化合成丁二酸二丁酯研究
2.
Preparation of dibutyl succinate using acid activated bentonite as catalyst;
酸化膨润土催化合成丁二酸二丁酯
3.
The optimum synthesis conditions affecting the yield of dibutyl succinate, such as the amount of catalyst, molecular ratio of n-butanol to succinate acid, amount of azeotropic agent used and reaction time, were investigated by the experiments according to uniform design.
采用磷钨酸为催化剂、甲苯为带水剂,以丁二酸和丁醇合成丁二酸二丁酯。
6) Di-iso-butyl succinate
丁二酸二异丁酯
补充资料：草酸二丁酯
分子式：C10H18O4
分子量：202.25
CAS号：2050-60-4
性质：无色油状液体，微有芳香气味。熔点29.6℃，沸点245.5℃，相对密度0.9873（20/4℃），折射率1.4180，汽化热230J/g，比热容1.846J/（g·℃）。溶于乙醇、乙醚、酮和酯等，不溶于水，但易水解。
制备方法：1.一氧化碳偶合法以PdCl2-CuCl2为催化剂，使丁醇、一氧化碳和氧反应得到乙二酸二丁酯。2.亚硝酸酯法 以Pb-C为催化剂，在存在亚硝酸酯的条件下，使一氧化碳偶合反应而得。CO的分压为4.90-6.86MPa，O2浓度为2%，催化剂浓度为50-100ppm，反应温度80-100℃，并加入10%C4H9ONO3。采用共沸蒸馏法将反应生成的水分离。3.气相合成法 采用0.92%Pb-C催化剂，在130℃、常压下由CO与C4H9ONO3制得。时空收率为662g/L·h。反应生成的NO与乙二酸二丁酯凝缩分离后，与乙醇和氧接触，再生成亚硝酸酯用于反应。4.草酸与丁醇经酯化反应，再经减压蒸馏得成品。
用途：有机合成原料。也用作硝基纤维素增塑剂。
分子量：202.25
CAS号：2050-60-4
性质：无色油状液体，微有芳香气味。熔点29.6℃，沸点245.5℃，相对密度0.9873（20/4℃），折射率1.4180，汽化热230J/g，比热容1.846J/（g·℃）。溶于乙醇、乙醚、酮和酯等，不溶于水，但易水解。
制备方法：1.一氧化碳偶合法以PdCl2-CuCl2为催化剂，使丁醇、一氧化碳和氧反应得到乙二酸二丁酯。2.亚硝酸酯法 以Pb-C为催化剂，在存在亚硝酸酯的条件下，使一氧化碳偶合反应而得。CO的分压为4.90-6.86MPa，O2浓度为2%，催化剂浓度为50-100ppm，反应温度80-100℃，并加入10%C4H9ONO3。采用共沸蒸馏法将反应生成的水分离。3.气相合成法 采用0.92%Pb-C催化剂，在130℃、常压下由CO与C4H9ONO3制得。时空收率为662g/L·h。反应生成的NO与乙二酸二丁酯凝缩分离后，与乙醇和氧接触，再生成亚硝酸酯用于反应。4.草酸与丁醇经酯化反应，再经减压蒸馏得成品。
用途：有机合成原料。也用作硝基纤维素增塑剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条