1) ligand field
配位场
1.
In this paper,we have established the internal relationship between the zero-field splitting parameter D and the local structure of Al_2O_3:Ni~(2+) by means of the ligand field theory,the perturbation theory and the superposition model.
应用配位场理论、微扰理论以及叠加模型,建立了零场分裂(Zero FieldSplitting)参量D与Al2O3:Ni2+晶体局域结构之间的关系式,并通过计算零场分裂参量D值,发现掺Ni2+离子的Al2O3晶体上、下三棱锥分别产生了沿C3轴的压缩畸变和伸长畸变,零场分裂参量计算结果与实验符合。
2) in-situ coordination
现场配位
1.
The in-situ coordination of salicylaldehyde-tyrosine Schiff base and Zn~(2+) in aqueous solution were studied.
对水溶液中酪氨酸水杨醛缩席夫碱配体与锌离子现场配位进行了研究,找到了席夫碱配体及其锌配合物的适宜条件均为溶液pH值的下限是8,浓度下限是0。
2.
The in-situ coordination of salicylidenetyrosinato Schiff base and Zn2+ in aqueous solution were studied.
对水溶液中酪氨酸水杨醛缩席夫碱配体与锌离子现场配位进行了研究,合成了3种Zn2+席夫碱配合物,通过元素分析确定了其组成,通过可见-紫外吸收光谱、红外光谱及热重分析进行了表征。
3) coordination field analysis
配位场分析
4) coordination field energy level
配位场能级
1.
Change of the coordination field energy levels of Er~(3+) in different chemical environment;
不同化学环境对Er~(3+)离子的配位场能级结构的影响
5) Tetragonal field
四角配位场
补充资料：配位场光谱
分子式：
CAS号：
性质：由配位化合物中心原子或离子产生的光谱，是配位化合物吸收光谱中的一种。还有由配体产生的吸收光谱和中心原子或离子与配体间电荷转移所产生的光谱，图中II。是在配体的影响下，中心离子d轨道或f轨道发生分裂，电子在分裂后轨道间跃迁而产生的。通常配位场光谱的强度较弱。当配位化合物中弱场配体被强场配体取代时，由于d-d轨道间的能级差增大，光谱向短波方向位移，如六水合铬（III）离子的水溶液呈浅绿色，加入乙二胺后转变为深蓝色，就是六水合铬（III）离子转化为（乙二胺）合铬（III）离子，强场配体“乙二胺”取代了弱场配体“水”。
CAS号：
性质：由配位化合物中心原子或离子产生的光谱，是配位化合物吸收光谱中的一种。还有由配体产生的吸收光谱和中心原子或离子与配体间电荷转移所产生的光谱，图中II。是在配体的影响下，中心离子d轨道或f轨道发生分裂，电子在分裂后轨道间跃迁而产生的。通常配位场光谱的强度较弱。当配位化合物中弱场配体被强场配体取代时，由于d-d轨道间的能级差增大，光谱向短波方向位移，如六水合铬（III）离子的水溶液呈浅绿色，加入乙二胺后转变为深蓝色，就是六水合铬（III）离子转化为（乙二胺）合铬（III）离子，强场配体“乙二胺”取代了弱场配体“水”。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条