1) macromolecule interfacial modifier
大分子界面改性剂
1.
With the measurement of mechanical properties and analysis of SEM, effects of selfmade macromolecule interfacial modifier on the mechanical properties of PA6/brucite composites were studied, and they were compared with those of coupling agent TC-114.
通过力学性能测试及扫描电子显微镜分析 ,探讨了自制的大分子界面改性剂对PA6 /水镁石力学性能的影响 ,并与偶联剂TC - 114进行了对比。
2) macromolecular modifier
大分子表面改性剂
1.
Tricopolymer macromolecular modifier, MAA-BA-AN,was synthesized by radical polymerization from methacrylic acid(MAA),butyl acrylate(BA) and acrylic nitrile(AN).
以甲基丙烯酸(MAA),丙烯酸丁酯(BA)和丙烯腈(AN)为单体,通过自由基溶液聚合法合成了MAA-BA-AN三元共聚物大分子表面改性剂,其结构和性质经1HNMR,13C NMR,FT-IR,GPC,TGA及DSC等表征。
2.
In this work,a new macromolecular modifier butyl acrylate-methyl methacrylate-vinyltriethoxysilane(BA-MMA-VTES tercopolymer)was synthesized via radical polymerization under optimum conditions adopting BPO and DCP as initiators.
针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85℃和115℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性。
3) macromolecular surface modifier
大分子表面改性剂
1.
The inducement of contacting media and rejection of crystallization of polyolefins leading to the aggregation of macromolecular surface modifiers on the surface of polymers were studied.
简述了大分子表面改性剂添加到聚烯烃基体中时接触介质的诱导作用和聚烯烃基体结晶的异质排斥作用及其相对分子质量、链节的柔顺性和与基体的相容性对其表面富集的影响。
2.
The hydrophilicity of polypropylene surface can be obviously improved by blending the polypropylene with a macromolecular surface modifier graft copolymer of methacrylic acid and random polypropylene (APP-g-MAA) and a graft copolymer of methacrylic acid and polypropylene wax (PPw-g-MAA),respectively.
将大分子表面改性剂无规聚丙烯-甲基丙烯酸接枝共聚物(APP＿g＿MAA)和聚丙烯蜡-甲基丙烯酸接枝共聚物(PPw＿g＿MAA)与聚丙烯(PP)进行共混,能极大地提高聚丙烯的表面润湿性能。
3.
A self-made macromolecular surface modifier acrylate-methyl methacrylate-vinyl triethoxy silane(BA-MMA-VTES)was used for surface modification of nano-sized Silicon Nitride(Si3N4) ceramic power and the modified nano-Si3N4 powder was added to hydrolysis-resistance polyurethane(PU) leather.
采用自制的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-乙烯基三乙氧基硅氧烷(BA-MMA-VTES)大分子表面改性剂对纳米氮化硅(Si3N4)陶瓷粉体进行表面包覆改性,将改性后的纳米Si3N4粉体加入到耐水解聚氨酯(PU)树脂中成革,并进行傅立叶变换红外光谱、透射电子显微镜等分析及力学性能测试。
4) surface modifying macromolecules
大分子表面改性剂
1.
The development and the essential assortment of the surface modifying macromolecules(SMM) were general summarized and the fundamental principles about the design and synthesis of the surface modifying macromolecules were discussed.
简述大分子表面改性剂的发展过程和基本分类,提出大分子表面改性剂设计合成的基本原则,即化学结构和使用环境相匹配、憎水基功能团和亲水基功能团相适应、使用效率和功能持久性相平衡。
5) macromolecular surface treatment agent
大分子改性剂
6) Interfacial Modifier
界面改性剂
1.
With the measurement of oxygen index, effect of selfmade macromolecule interfacial modifier on the flame retar-dance of PA6/brucite composite was studied, and it was compared with that of coupling agent TC - 114.
通过测试氧指数,探讨了自制的大分子界面改性剂对PA6/水镁石阻燃性能的影响,并与偶联剂TC-114进行了对比。
2.
In order to improve the mechanical property and the processability of polypropylene(PP)/Mg(OH)2flarne-retardant composites, three modified composite system with variotfs interfacial modifiers and various Mg(OH)2 surface-treated fillers are studied.
为了提高聚丙烯(PP)/氢氧化镁阻燃复合材料的力学性能和加工性能,本工作对采用不 同氢氧化镁表面处理和不同界面改性剂的3种改性复合体系进行了研究,并获得了力学性能好、可加 工的、阻燃的聚丙烯,氢氧化镁复合材料。
3.
This paper mainly investigates the effects of interfacial modifier and its composite match between surfactant, dispersant, polyethylene PE and magnesium hydroxide Mg (OH)2 on the mechanical property, processability, working flowability and flame retardancy of PE/Mg(OH)2 non-halogen flame-retardant material.
重点研究了氢氧化镁的表面处理剂、分散剂、聚乙烯与氢氧化镁间的界面改性剂及其相互间的复配对聚乙烯/氢氧化镁(PE/Mg(OH)2)无卤阻燃材料的力学性能、加工流变性和阻燃性的影响,并获得了无卤、低毒、低烟的聚乙烯阻燃聚合物材料。
补充资料：纯液体间界面张力分子论
分子式：
CAS号：
性质：根据构成界面的二液体各自和相互间分子作用力性质及大小的各种假设，提出了液液界面张力的几种现代理论。顾德(Good)及吉里发科(Girifalco)假定两液体间的黏附功和各纯液体的自黏功间有几何平均关系，得出a，b二液体界面张力γab与各自的表面张力γa、γb间有下述关系：此式适用于碳氟化合物与液态烃界面。福克斯(Fowkes)认为表面张力是存在于分子间多种作用(色散力、氢键、金属键、离子相互作用等)的综合结果，而构成界面的二液体间只有色散力成分的相互作用是普遍存在的，并假设计算表面张力的色散力成分(色散分量)时采用几何平均值。得到：和分别为a、b液体表面张力的色散分量。若考虑二液体间尚可能存在极性作用力，则：和分别为相应液体表面张力的极性作用分量。吴(Wu)认为在计算表面张力的色散分量和极性作用分量时可采用倒数平均关系，得到了对聚合物体系更接近实测值的关系式。界面张力的现代理论尚处于发展阶段，现有的各理论都可表示有限的实验结果。
CAS号：
性质：根据构成界面的二液体各自和相互间分子作用力性质及大小的各种假设，提出了液液界面张力的几种现代理论。顾德(Good)及吉里发科(Girifalco)假定两液体间的黏附功和各纯液体的自黏功间有几何平均关系，得出a，b二液体界面张力γab与各自的表面张力γa、γb间有下述关系：此式适用于碳氟化合物与液态烃界面。福克斯(Fowkes)认为表面张力是存在于分子间多种作用(色散力、氢键、金属键、离子相互作用等)的综合结果，而构成界面的二液体间只有色散力成分的相互作用是普遍存在的，并假设计算表面张力的色散力成分(色散分量)时采用几何平均值。得到：和分别为a、b液体表面张力的色散分量。若考虑二液体间尚可能存在极性作用力，则：和分别为相应液体表面张力的极性作用分量。吴(Wu)认为在计算表面张力的色散分量和极性作用分量时可采用倒数平均关系，得到了对聚合物体系更接近实测值的关系式。界面张力的现代理论尚处于发展阶段，现有的各理论都可表示有限的实验结果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条