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1)  radical cycloaddition
自由基环加成
1.
A possible mechanism of radical cycloaddition onto [60]fullerene initiated by one-electron oxidation of Mn(III) and diallylamines was proposed.
二烯丙基叔胺与 [60 ]富勒烯在醋酸锰作用下发生自由基环加成反应 ,生成 [60 ]富勒烯并吡咯烷衍生物 。
2)  radical addition
自由基加成
1.
1,1,1,3,3-pentachloropropane is prepared by radical addition reacting carbon tetrachloride with vinyl chloride in the presence of cuprous chloride.
以四氯化碳和氯乙烯为原料,在催化剂氯化亚铜作用下,通过自由基加成反应合成出1,1,1,3,3-五氯丙烷,用NMR、GC-MS、GC等分析检测手段对目标产物进行了表征。
2.
1,1,1,3,3-pentachloropropane is prepared by radical addition between carbon tetrachloride and vinyl chloride in the presence of Cu2Cl2 and co-catalyst triethaolamine.
以四氯化碳和氯乙烯为原料,在催化剂氯化亚铜和助催化剂三乙醇胺作用下,通过自由基加成反应合成出1,1,1,3,3-五氯丙烷。
3.
The radical addition reactions between perfluoro and ω H perfluorodiacyl peroxides and C 60 were studied by EPR determination of the radical intermediates, GC analysis and NMR characterization of the products.
深入研究了C60 与全氟酰基过氧化物的反应 ,通过变温EPR测试证实了此反应的自由基加成机理 。
3)  radical addition
自由基加成反应
4)  Addition of multiple bond free-radical
重键自由基加成
5)  Radical-Meisenheimer Complex
自由基加成消除
6)  radical cyclization
自由基环合成
1.
A detailed theoretical investigation on the radical cyclization reaction mechanism of 5-yl-pent-1-ene was performed by use of density functional theory.
应用密度泛函理论对5-yl-pent-1-ene自由基环合成反应做了详细的理论研究。
2.
A theoretical study on the radical cyclization reaction mechanism of 6-yl-hex-1-ene was performed theoretically.
应用密度泛函理论对6-yl-hex-1-ene自由基环合成反应做了详细的理论研究。
补充资料:(3+4)环加成
分子式:
CAS号:

性质:两个分子(或同一分子的两部分)提供的成环原子数分别为3和4的环加成反应。例如:α,α′-二溴烷基酮在羰基铁作用下形成烯丙基正离子(三个原子两个π电子体系),再与1,3-丁二烯(四个原子四个π电子体系)进行环加成反应,得到高产率的七元环草酮(tropone)。从涉及的π电子数看,为[2π+4π)反应,符合4n+2规则,是对称允许反应。烯丙基型正离子与共轭二烯烃进行的(3+4)环加成反应,是合成非苯芳香型七元环草酮类化合物的重要方法,它还可以与环戊二烯、呋喃、吡咯等环状化合物发生(3+4)环加成反应生成二环化合物。

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参考词条