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1) diallylamine
二烯丙基胺
1.
Allyl-terminated poly(γ-benzyl-L-glutamate)(A-PBLG) was successfully synthesized by the anion ring-opening polymerization of N-carboxy-γ-benzyl-L-glutamate anhydride(Bz-L-Glu-NCA) initiated by diallylamine(DA).
γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)在二烯丙基胺的引发作用下进行阴离子开环聚合得到端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)。
2.
N,N-Diallyl-N-carbobutoxymethylamine(DACBMA)was synthesized using diallylamine,butyl chloroacetate and K2CO3 as raw materials.
以二烯丙基胺、氯乙酸丁酯和K2CO3为原料,合成了N,N-二烯丙基-N-羰丁氧甲基胺(DACBMA),将油相与水相分离后用无水硫酸镁干燥,再减压蒸馏,收集157~161℃/1 333 Pa的馏分;然后将收集的馏分用6 mol/L的盐酸中和至油相消失,得到N,N-二烯丙基-N-羰丁氧甲基氯化铵(DACBMAC)溶液;或将其溶于无水乙醚,通入干燥氯化氢,可得到固体DACBMAC。
3.
By using quercetin as the template and N,N-dimethylformamide as the porogen,diallylamine was copolymerized with styrene and p-divinyl benzene to form a molecular imprinting polymer(MIP)containing basic functional groups.
以槲皮素为模板,N,N-二甲基甲酰胺为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂条件下,二烯丙基胺作为功能单体与苯乙烯骨架单体和交联剂二乙烯苯共聚合成了含有碱性功能基的分子印迹聚合物,并用红外光谱和元素分析对聚合物的结构进行了表征。
2) diethyl allylamine
二乙基烯丙基胺
1.
In order to concentrate uranium from its dilute solution, the uranyl sulphate imprinted ion exchange resins were synthesized in water by using self-assembling imprinting technology, during which, the uranyl sulphate was used as template and the diethyl allylamine as functional monomer.
为进行稀溶液中铀的浓缩,以硫酸铀酰为模板、二乙基烯丙基胺为功能单体,在水中采用自组装分子印迹技术制备了硫酸铀酰印迹离子交换树脂。
2.
We investigated the effects of the material proportion, the feeding method and the boiling time upon the yield of diethyl allylamine.
以烯丙基氯作烷基化试剂 ,在常压、不加催化剂的情况下合成了二乙基烯丙基胺 ,并对原料配比、水浴温度、加料方式与时间、以及沸腾反应时间对产率的影响进行了研究 。
3) N,N-Dimethyl-2-propene-1-amine
二甲基烯丙基胺
4) N,N-dimethylaminopropylacrylamide
丙烯酰胺丙基二甲基胺
1.
Based on acrylamide and N,N-dimethylpropylamine, N,N-dimethylaminopropylacrylamide is synthesized with thiodiphenylamine as a polymerization inhibitor.
以丙烯酰胺和N,N-二甲基丙胺为原料,吩噻嗪为阻聚剂,制备了丙烯酰胺丙基二甲基胺。
5) N,N-Dimethylaminopropyl acrylamide
二甲胺基丙基丙烯酰胺
6) dimethylaminopropylacrylamide
二甲胺基丙撑丙烯酰胺
1.
Synthesis of dimethylaminopropylacrylamide and paper strengthening;
二甲胺基丙撑丙烯酰胺的合成与纸张增强
补充资料：二烯丙基胺
国标编号 32179
CAS号 124-02-7
分子式 C6H11N;(H2CCHCH2)2NH
分子量 97.16
无色液体;蒸汽压 2.40kPa/20℃;闪点15℃;熔点-88.4℃;沸点112℃;溶解性:与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、苯;密度：相对密度(水=1)0.79;相对密度(空气=1)3.35;稳定性:稳定;危险标记 7(易燃液体);主要用途:用于制药、化工合成等
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入本品蒸气或雾对呼吸道有刺激性，高浓度吸入可致肺水肿。液体、雾或蒸气对眼有刺激性，由于本品的腐蚀性，严重者可致永久性重度眼损害。对皮肤有刺激性，重者可致农贸市场伤。能经皮肤吸收引起中毒。摄入引起口腔、咽喉和消化道烧灼感，并有恶心和头痛等症状。
二、毒理学资料与环境行为
急性毒性：LD50578mg/kg(大鼠经口);0.356ml/kg(兔经皮);LC50>7000ppm，27800mg/m3/1小时(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性：大鼠吸入200ppm×7小时×50，致死;大鼠吸入20ppm×7小时×50，肝肾变化。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不要使水进入储存容器内。用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式头盔。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防腐工作服。
手防护：戴橡皮手套。
其它：尽可能减少直接接触。工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者漱口，饮牛奶或蛋清，就医。
灭火方法：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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