1) 4-(N,N-diethylamino)benzonitrile
4-(N,N-二乙基胺基)苯甲腈
2) N,N-Diethyl-4-toluidine
N,N-二乙基-4-甲基苯胺
3) dimethylaminothioacetonitrile
N-二甲胺基乙腈
4) N,N-bis(4-methylphenyl)-4-benzenamine
N,N-二(4-甲基苯基)-4-[2-(4-甲基苯基)乙烯基]苯胺
5) n-(4-vinylbenzyl)-n,n-dimethylamine
N-4-乙烯基苯基-N,N-二甲胺
6) N,N-dimethyl-2-(4-phenoxy phenoxy) acetamide
N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺
1.
Treatment of methyl chloroacetate with 4-phenoxyphenol in DMF solvent in the presence of anhydrous K_2CO_3 gave methyl 2-(4-phenoxy phenoxy) acetate intermediate(I),which reacted with dimethylamine to give N,N-dimethyl-2-(4-phenoxy phenoxy) acetamide.
得到目的产物N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺(Ⅱ)。
补充资料：溴乙基二苯乙腈
分子式：C16H14BrN
分子量：300.20
CAS号：39186-58-8
性质：固体。熔点67-69℃，沸点160-165℃/35.91kPa。
制备方法：氰苄经溴化、缩合得到二苯乙腈，再与二溴乙烷缩合而得。1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃，在1h内滴加完溴素，在105-110℃反应0.5h，冷却，得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内，加入苯及无水三氯化铝，搅拌加热至回流，滴加上述溴代氰苄溶液，约1h加完。继续回流1h，冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层，水层用苯抽提，将抽提液与苯合并，水洗至中性，减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶，过滤，用无水乙醇洗涤、干燥，得二苯乙腈。2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中，加热至80-85℃反应0.5h。冷却，在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却，过滤，用甲苯洗涤滤饼，至甲苯无色。合并甲苯液，水洗至中性。减压回收甲苯后，剩余液即为溴乙基二苯乙腈。
用途：医药中间体。
分子量：300.20
CAS号：39186-58-8
性质：固体。熔点67-69℃，沸点160-165℃/35.91kPa。
制备方法：氰苄经溴化、缩合得到二苯乙腈，再与二溴乙烷缩合而得。1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃，在1h内滴加完溴素，在105-110℃反应0.5h，冷却，得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内，加入苯及无水三氯化铝，搅拌加热至回流，滴加上述溴代氰苄溶液，约1h加完。继续回流1h，冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层，水层用苯抽提，将抽提液与苯合并，水洗至中性，减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶，过滤，用无水乙醇洗涤、干燥，得二苯乙腈。2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中，加热至80-85℃反应0.5h。冷却，在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却，过滤，用甲苯洗涤滤饼，至甲苯无色。合并甲苯液，水洗至中性。减压回收甲苯后，剩余液即为溴乙基二苯乙腈。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条