1) pyrimidinyloxybenzylamine
嘧啶氧苄胺
1.
The paper introduced 3 methods to synthesis 3 types of pyrimidinyloxybenzylamine compounds,and the key intermediate of 4,6-dimethyloxy-2-(methylsulfonyl)-1,3-pyrimidine were also reviewed.
嘧啶氧苄胺类化合物作为新型ALS抑制剂类除草剂,具有广谱、高效、低毒、低残留、高选择性和与环境良好的兼容性等特点。
2) trimethoprim
[,trai'meθəprim]
甲氧苄胺嘧啶
1.
Nondestructive Quantitative Analysis of Trimethoprim Powder Pharmaceutical by Artificial Neural Network and Near-infrared Spectroscopy;
人工神经网络-近红外光谱法用于甲氧苄胺嘧啶粉末药品的非破坏定量分析
2.
Theoretical study of structure and stability of two isomers in condensation product in synthesizing trimethoprim
合成甲氧苄胺嘧啶缩合反应产物中两种同分异构体的结构和稳定性的理论研究
3.
A rapid and reliable capillary zone electrophoresis method has been established for the determination of trimethoprim and sufamethoxazole in co-trimoxazole tablets as well as their dissociation constants.
报道了利用 ３０ ｍｍｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ为缓冲液测定复方新诺明中甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）和磺胺甲基异噁唑（ＳＭＺ）的离解常数及含量的毛细管区带电泳（ＣＺＥ）方法。
3) pyrimidinylbenzylamine
嘧啶苄胺
1.
We have found that pyrimidinylbenzylamine compounds have special structures and strong herbicidal activity.
苄胺及其衍生物具有多种生物活性,邻位取代的嘧啶苄胺类化合物是我们已发现的一类结构独特、具高效除草活性的新型先导化合物,设计合成具有高锄草活性的嘧啶苄胺化合物是我们的工作目标。
2.
We have found that pyrimidinylbenzylamine compounds have special structure and strong herbicidal activity.
嘧啶苄胺类化合物是我们已发现的一类结构独特、具高效除草活性的新型先导化合物。
4) 6-fluoro-2-pyrimindinyloxy-N-substituted phenyl benzylamine
6-氟-2-嘧啶氧基苄胺
5) 2-pyrimidinyloxy-N-arylbenzylamine
2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺
1.
Studies of gas phase reactions of 2-pyrimidinyloxy-N-arylbenzylamine derivatives by tandem mass spectrometry;
串联质谱法研究2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类衍生物的气相化学反应
2.
A novel compound,a derivative of 2-pyrimidinyloxy-N-arylbenzylamine was designed and synthesized by using 2,5-dichloroaniline,6-chloro-salicylic aldehyde and 4,6-dimethoxy-2-methyl sulfonyl pyrimidine.
以2,5-二氯苯胺、6-氯水杨醛和4,6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶为原料,设计并合成了2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物N-(2,5-二氯苯基)-6-氯-2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺,其化学结构经核磁共振氢谱和质谱分析确证。
补充资料：甲氧苄胺嘧啶
| 甲氧苄胺嘧啶 Trimethoprim 一种抗菌药物。英文缩写 TMP。抗菌谱与磺胺药相近，具有抑制二氢叶酸还原酶的作用。与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有磺胺增效剂之称，后来发现它可使许多抗生素也大幅度增效，故又称之为抗菌增效剂，合用之后，还可减少耐药菌株的形成。由于易产生耐药性，故极少单独使用。服后有轻度消化道反应及白细胞减少等反应，长期服用（20日以上），应检查血象；孕、乳妇及严重肝、肾、血液病患者禁用，新生儿应避免使用。 |
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条