1) fire-extinguishingagent
卤烃替代物
2) Halon substitute
卤代烷替代物
3) Nitro-hydrocarbons
卤代烃类化合物
4) chlorinated hydrocarbon pollutant
卤代烃污染物
5) chlorofluorohydrocarbon (CFC) substitution
氯氟烃(CFC)替代物
6) aryl halide
卤代芳烃
1.
Ligand free Ullmann coupling reactions of aryl halides catalyzed by Pd/C were studied in O/W Triton X10 microemulsion(ME) in comparison with biphase systems.
结果表明,微乳体系中联苯收率高于两相体系;比较了在离子、非离子表面活性剂构成的不同微乳体系中的反应活性;研究了卤代芳烃在TX10 ME(O/W)中的甲酸钠、碱类型、Pd/C用量、温度等对反应的影响。
2.
Recent advances in the palladium-catalyzed Ullmann-type coupling of aryl halides in- cluding reductive coupling and oxidative coupling reactions have been reviewed.
综述了钯催化卤代芳烃Ullmann偶合反应的研究进展,其中包括钯催化还原Ullmann偶合反应和钯催化氧化Ullmann偶合反应等两部分。
3.
The reductive coupling of aryl halides to form the corresponding biaryls was effected with high selectivity in water,using formic hydrazide as a reducing agent in the presence of a catalytic amount of Pd/C.
在Pd/C催化下,以甲酰肼为还原剂,卤代芳烃通过还原偶联反应能高选择性地合成相应的联苯化合物。
补充资料：卤烃
分子式：
CAS号：
性质：又称卤代烃。烃分子中氢原子被卤素(氟、氯、溴、碘)取代的化合物。按烃基种类不同分为饱和卤烃、不饱和卤烃及芳香卤烃。按卤原子连接的碳原子级数不同又可分为一级、二级和三级卤烃。按分子中含卤原子的数目又分为一卤、二卤和多卤烃。室温下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷为气体，其他常见卤烃为液体，高碳数(高级)者为固体。不溶于水、易溶于多种有机溶剂。一氟烃和一氯烃密度比水小，溴烃、碘烃、多氯烃则密度比水大。一卤代烷的沸点比其母体烷烃高。一卤代烷有极性，其卤素易被亲核试剂的HO-、烷氧基、氰基、氨等取代生成醇、醚、腈、胺等；在碱性条件下可消除卤化氢形成不饱和烃；能与多种金属如Li,Na,K,Mg,Zn,Cd,Al等反应生成金属有机化合物，它们对形成新的碳碳键和生成醇、醛、酮、羧酸等化合物起着重要作用。一般可由烃类卤化；醇与卤化剂发生卤代；不饱和烃与卤素、卤化氢加成；卤代烃中卤素被置换等方法合成。卤烃因种类不同，用途各异，可用作溶剂、制冷剂、灭火剂、杀虫剂等，有的是合成高分子化合物所用的单体。是重要的有机合成试剂和化工原料。
CAS号：
性质：又称卤代烃。烃分子中氢原子被卤素(氟、氯、溴、碘)取代的化合物。按烃基种类不同分为饱和卤烃、不饱和卤烃及芳香卤烃。按卤原子连接的碳原子级数不同又可分为一级、二级和三级卤烃。按分子中含卤原子的数目又分为一卤、二卤和多卤烃。室温下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷为气体，其他常见卤烃为液体，高碳数(高级)者为固体。不溶于水、易溶于多种有机溶剂。一氟烃和一氯烃密度比水小，溴烃、碘烃、多氯烃则密度比水大。一卤代烷的沸点比其母体烷烃高。一卤代烷有极性，其卤素易被亲核试剂的HO-、烷氧基、氰基、氨等取代生成醇、醚、腈、胺等；在碱性条件下可消除卤化氢形成不饱和烃；能与多种金属如Li,Na,K,Mg,Zn,Cd,Al等反应生成金属有机化合物，它们对形成新的碳碳键和生成醇、醛、酮、羧酸等化合物起着重要作用。一般可由烃类卤化；醇与卤化剂发生卤代；不饱和烃与卤素、卤化氢加成；卤代烃中卤素被置换等方法合成。卤烃因种类不同，用途各异，可用作溶剂、制冷剂、灭火剂、杀虫剂等，有的是合成高分子化合物所用的单体。是重要的有机合成试剂和化工原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条