1) Benzyl 1H-imidazole-1-carbodithioate
咪唑基二硫代甲酸苄酯
2) benzoimidazole dithiocarbamate
二硫代苯并咪唑苄酯
3) S-benzyldithiocarbazate
肼基二硫代甲酸苄酯
1.
Study on one-pot synthesis of S-benzyldithiocarbazate;
一锅法合成肼基二硫代甲酸苄酯的研究
2.
New bis-chelated zinc(Ⅱ) and manganese(Ⅱ) complexes with Schiff base ligands derived from S-benzyldithiocarbazate and 2-acetylpyrazine were prepared.
合成了由肼基二硫代甲酸苄酯和2-乙酰基吡嗪缩合的新型杂环含硫席夫碱配体,及其与Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的双螯合配合物,通过质谱、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导测试等对其进行了表征。
4) Dithiocarbamate
[dai'θaiəu'kɑ:bə,meit]
氨基二硫代甲酸苄酯
1.
Synthesis and Biological Activity of Enthylene-1,2-Diamino Benzyl Dithiocarbamates;
亚乙基-1,2-双氨基二硫代甲酸苄酯化合物的合成及生物活性研究
6) O-ethyl S-(1-methylimida-zol-2-yl)carbamate
3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯
补充资料：5-丙硫基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯
分子式：C12H15N3O2S
分子量：265.33
CAS号：54965-21-8
性质：白色结晶粉末。熔点208-210℃（分解）。微溶于有机溶剂，不溶于水。无臭。
制备方法：（1）2-乙酰胺基-4-氯硝基苯为起始原料，与丙硫醇反应得2-氨基-4-丙硫基硝基苯，经钯炭还原制得-2氨基-4-丙硫基苯胺。然后，与氰胺基甲酸甲酯环合，得丙硫苯咪唑。（2）以邻硝基苯胺为起始原料，与硫氰酸钠反应，制得2-硝基-4-硫氰基苯胺，然后与溴丙烷反应得2-硝基-4-丙硫基苯胺，经硫化钠还原成2-氨基-4-丙硫基苯胺，不分离，直接与氰胺基甲酸甲酯环合得丙硫苯咪唑。总收率60%。（3）以多菌灵为原料，与硫化氰酸钠反应得氰基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率90%。然后进行还原反应，不分离，直接与溴丙烷缩合即得，收率94%。或者将多菌灵与氰磺酸反应制得5-磺酰氯-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率93%。接着用铁粉（锌粉）还原成2-巯基-2苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，然后与溴丙烷反应，即得。
用途：该品为高效、广谱驱虫新药，对肝片吸虫,绦虫，肺和胃肠道线虫均有显著药效。为苯并咪唑类药物中作用最强的一种，是目前防治畜禽寄生虫病的首选药物。该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫，大片吸虫均有效，减虫率可达90-100%。近年来，发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用，治疗后囊尾蚴减少，病灶消失。此外，该品还可用于预防寄生虫的感染，因此对于促进绵羊生长的增加羊毛产量，均可收到较好的效果。
分子量：265.33
CAS号：54965-21-8
性质：白色结晶粉末。熔点208-210℃（分解）。微溶于有机溶剂，不溶于水。无臭。
制备方法：（1）2-乙酰胺基-4-氯硝基苯为起始原料，与丙硫醇反应得2-氨基-4-丙硫基硝基苯，经钯炭还原制得-2氨基-4-丙硫基苯胺。然后，与氰胺基甲酸甲酯环合，得丙硫苯咪唑。（2）以邻硝基苯胺为起始原料，与硫氰酸钠反应，制得2-硝基-4-硫氰基苯胺，然后与溴丙烷反应得2-硝基-4-丙硫基苯胺，经硫化钠还原成2-氨基-4-丙硫基苯胺，不分离，直接与氰胺基甲酸甲酯环合得丙硫苯咪唑。总收率60%。（3）以多菌灵为原料，与硫化氰酸钠反应得氰基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率90%。然后进行还原反应，不分离，直接与溴丙烷缩合即得，收率94%。或者将多菌灵与氰磺酸反应制得5-磺酰氯-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率93%。接着用铁粉（锌粉）还原成2-巯基-2苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，然后与溴丙烷反应，即得。
用途：该品为高效、广谱驱虫新药，对肝片吸虫,绦虫，肺和胃肠道线虫均有显著药效。为苯并咪唑类药物中作用最强的一种，是目前防治畜禽寄生虫病的首选药物。该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫，大片吸虫均有效，减虫率可达90-100%。近年来，发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用，治疗后囊尾蚴减少，病灶消失。此外，该品还可用于预防寄生虫的感染，因此对于促进绵羊生长的增加羊毛产量，均可收到较好的效果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条