1) n-Alkyl bromide
正一溴代烷烃
2) Alkyl bromide
溴代烷烃
1.
In this dissertation, we show an ion velocity map imaging system made by us and apply it to research the phtodissociation dynamics of alkyl bromides.
在攻读博士学位期间,作者主要从事分子的光解动力学研究,在导师的指导下建立了一套离子速度影象装置,并在新建立的装置上开展了系列溴代烷烃的紫外光解动力学研究,获得了一些富有意义的研究成果。
3) bromoalkanes
一溴代烷
1.
Study on the quantitative relationship betwwen the molecular connectivity indexes and some physical properties of bromoalkanes;
一溴代烷的MCI与部分物理性质的定量关系研究
4) ω-dibromoalkane
ω-二溴代烷烃
1.
A series of α,ω-bis(4-methylphenoxyl) alkanes were synthesized by the nucleophilic substituted reaction of the salts of p-cresol and α,ω-dibromoalkanes with ethanol or water as solvent,and then reacted with N-bromosuccinimide to produce α,ω-bis(4-bromomethylphenoxyl) alkanes.
以乙醇或水为反应介质,通过对甲酚盐与α,ω-二溴代烷烃的亲核取代反应合成了α,ω-二(4-甲基苯氧基)烷烃系列产品,并以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化试剂合成得到α,ω-二(4-溴甲基苯氧基)烷烃;通过元素分析和1H NMR等方法对目标化合物的结构进行了表征。
5) α,ω-dibromoalkanes
α,ω-二溴代烷烃
6) bromooctane
[,brəumə'ɔktein]
溴代正辛烷
1.
So cetyltrimethyl ammonium bromide was chose as catalyst for synthesis bromooctane during phase transfer catalyst.
研究了相转移催化合成溴代正辛烷的工艺,分析了催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间对收率的影响。
补充资料：溴代正丙烷
分子式：C3H7Br
分子量：123.00
CAS号：106-94-5
性质：无色易燃液体。熔点-110℃，沸点71℃，相对密度1.3537(20/4℃)，折光率1.4343，折射率1.434，闪点25℃。能与醇、醚混溶，微溶于水。
制备方法：（1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
用途：用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。
分子量：123.00
CAS号：106-94-5
性质：无色易燃液体。熔点-110℃，沸点71℃，相对密度1.3537(20/4℃)，折光率1.4343，折射率1.434，闪点25℃。能与醇、醚混溶，微溶于水。
制备方法：（1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
用途：用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条