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1)  Hydroxyl-substituted polycyclic aromatic hydrocarbons
羟基取代的多环芳烃
2)  hydroxyl PAHs
羟基多环芳烃
1.
However,due to the complexity of exposure,urinary hydroxyl PAHs which are major metabolites of PAHs in human urine have been widely used as biomarkers of internal dose to evaluate the exposure to PAHs.
由于暴露途径的复杂化,采用尿样中PAHs的代谢产物———羟基多环芳烃作为标志物来综合评价人体对PAHs的内暴露情况已经成为研究的热点。
3)  substituted nitroaromatic compound
取代硝基芳烃
1.
Correlation study on biological toxicity and structure of substituted nitroaromatic compounds;
取代硝基芳烃生物毒性与结构的相关性
4)  polycyclicaryl bromide
多环溴代芳烃
1.
A new and facile one pot preparation of polycyclicarylboronic acid is described,using BF\-3·OEt\-2,polycyclicaryl bromide and magnesium turnings(mol ratio 1∶1∶1) as starting substrates and reacting at 35 ℃ to give mono substituted boronic acid in 40%-60% yield(purity 98%-99%).
选择BF3·OEt2 作为硼化试剂 ,与多环溴代芳烃、Mg粉 (物质的量比 1∶1∶1 )在 35℃“一锅”反应 5h来制备单取代硼酸 ,可以获得40 %~ 60 %的产率 ,产物质量分数为 98%~ 99%。
5)  Perchlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons
全氯代多环芳烃
6)  substituted aromatic compounds
取代芳烃
1.
Correlation of quantitative structure with toxicity for substituted aromatic compounds using DFT
DFT法研究取代芳烃结构与毒性的定量关系
2.
Five variables quantitative structure-biodegradability relationship(QSBR) model was established applying Kier's molecular connectivity indices(mXvt) and shape indices(mK) simulation analysis of the biochemical oxygen demand (BOD) of 42 substituted aromatic compounds with(by) activated sludge.
应用分子连接性指数(mXtv)及分子形状指数(mK)分析影响42种取代芳烃在活性污泥中的生化需氧量(BOD),建构了一个5变量的QSBR模型,其可决系数(R2)为0。
3.
A novel molecular electronegativity-distance vector(MEDV),which has been developed according to classification of the types of non-hydrogen atoms,is used to describe the chemical structure of a series of substituted aromatic compounds.
根据非氢原子类型分类、基于非氢原子相对电负性和非氢原子间距离等进行计算得到的分子电性距离矢量(MEDV)为描述子,对取代芳烃的结构进行表征。
补充资料:多环芳烃(PAH)

国标编号 83510
CAS号 206-44-0
分子式 C16H10
分子量 202.26

黄绿色结晶或无色固体。常温下无臭无味;蒸汽压 1.33×10-3kPa(20℃);熔 点 109~110℃;沸点367℃;溶解性:不溶于水,溶于苯、乙醚、乙醇、乙酸;密度:相对密度(水=1)1.252(0/4℃);稳定性:稳定;危险标记 20(腐蚀品),40(有毒品);主要用途:用于制造染料、合成树脂和工程塑料等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、摄入或以皮肤吸收后会中毒。具腐蚀性。资料报道有致突变作用。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:低毒类。无致癌作用。
急性毒性:LD502000mg/kg(大鼠经口);3180mg/kg(兔经皮)
毒性毒理:人们对环境中多环芳烃的毒性的全面研究还比较少。在环境中很少遇到单一的多环芳烃(PAH),而PAH混合物中可能发生很多相互作用。
PAH化合物中有不少是致癌物质,但并非直接致癌物,必须经细胞微粒中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。第一步为氧化和羟化作用,产生的环氧化物或酚类可能再以解毒反应生成葡萄糖苷、硫酸盐或谷胱甘肽结合物,但某些环氧化物可能代谢成二氢二醇,它依次通过结合而生成可溶性的解毒产物或氧化成二醇-环氧化物,这后一类化合物被认为是引起癌症的终致癌物。PAH的化学结构与致癌活性有关,分子结构的改变,常引起致癌活性显著变化。在苯环骈合类的多环芳烃中有致癌活性的只是4至6环的环芳烃中的一部分。荧蒽的相对致癌性较弱。

代谢、降解、蓄积:PAH具有高度的脂溶性,易于经哺乳动物的内脏和肺吸收,能迅速地从血液和肝脏中被清除,并广泛分布于各种组织中,特别倾向于分布在体脂中。虽然PAG有高度的脂溶性,但是在动物或人的脂肪中几乎无生物蓄积作用的倾向,主要因为PAH能迅速和广泛地被代谢,代谢产物主要以水溶性化合物从尿和粪中排泄。
在环境大气和水体中的PAH受到足够能量的阳光中紫外线的照射时会发生光解作用,土壤中的某些微生物可以使PAH降解,但分子量较大的荧蒽的光解、水解和生物降解是很微弱的。

迁移、转化:环境中的PAH主要来源于煤和石油的燃烧,也可来自垃圾焚烧或森林大火。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关,如大型锅炉生成量很低,家用煤炉生成量很高。柴油和汽油机的排气中,以及炼油厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等排出的废气和废水中都含有PAH。PAH还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。
PAH大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上,大气中的PAH为通过沉降和降水而污染土壤和地面水,研究表明,除了工业排污外,大气降水是径流排水中PAH的主要来源。由于PAH的水中溶解度低和亲脂性较强,因此该类化合物易于从不中分配到沉积物、有机质及生物体内,其结果使水中PAH的浓度较低,而在沉积物中残留浓度较高。

危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。有腐蚀性。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:
 
4.实验室监测方法:
高效液相色谱法(GB13198-91,水质)
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平编
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译

5.环境标准:
欧洲共同体(1975)饮用水 0.0001mg/L(PAH)

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收,收集于一个密闭的容器中,运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:作业工人应该佩戴防尘口罩。空气中浓度较高时,佩戴防毒面具。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿防腐工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所,单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,就医。

灭火方法:泡沫、砂土。

 处置:由于PAH与悬浮固体紧密结合,所以可以通过采用水处理措施降低浊度来保证PAH含量降至最低水平。

预防措施:由于PAH污染人类环境的范围很广,产生污染的具体原因很多,所以预防措施涉及的工艺操作过程,废水废气的综合利用和处理,自来水的净化和消毒,改进汽油燃烧过程,改良食品烟熏剂,提供间接烘烤,养成个人卫生习惯(不吸烟或少吸烟)等。

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参考词条