1) 2-amino-3(trifluoromethyl)-benzoic
2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸
2) N-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-tolyl)anthranilic acid
2{[3-(三氟甲基)苯]氨基}-苯甲酸
3) Niflumic acid
2-[(3-三氟甲基)苯基]氨-3-吡啶羧酸
4) Morniflumate
2{[3-(三氟甲基)苯]氨基}-烟酸乙基吗啉酯
5) 2-AMINO-3-FLUOROTOLUENE
2-氨基-3-氟甲苯
6) 2-Amino-3-fluorobenzoic acid
2-氨基-3-氟苯甲酸
补充资料:4-甲基苯甲酸
分子式:C8H8O2
分子量:136.15
CAS号:99-94-5
性质:白色结晶体。熔点为182℃,沸点275℃(升华)。易溶于甲醇、乙醇、乙醚,难溶于热水。随水的蒸发而挥发。
制备方法:1.由对二甲苯用空气催化氧化制得。当采用常压法时,可将二甲苯和环烷酸钴加入反应锅,加热到90℃时开始通入空气,温度控制在110-115℃,反应24h左右,约5%对二甲苯转化为对甲基苯甲酸。冷至室温,过滤,滤饼用对二甲苯洗涤,干燥,得对甲基苯甲酸。而对二甲苯循环使用。收率30-40%。采用加压氧化法时,反应温度为125℃,以0.25MPa的压力,1h通气量250L,反应6h。然后用水蒸气蒸馏出未反应的二甲苯,将氧化料用浓盐酸酸化至pH值为2。搅拌冷却,过滤。滤饼用对二甲苯浸泡后再过滤,干燥得对甲基苯甲酸,含量96%以上,对二甲苯单程转化率40%,收率为60-70%。2.由对异丙基甲苯用硝酸氧化制得。将20%的硝酸和对异丙基甲苯混合,搅拌升温至80-90℃,反应4h,再升温至90-95℃反应6h。冷却,过滤,滤饼用甲苯重结晶得对甲基苯甲酸,收率为50-53%。另外,用浓硝酸氧化对二甲苯,反应30h,也可制得,收率为58%。
用途:可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。
分子量:136.15
CAS号:99-94-5
性质:白色结晶体。熔点为182℃,沸点275℃(升华)。易溶于甲醇、乙醇、乙醚,难溶于热水。随水的蒸发而挥发。
制备方法:1.由对二甲苯用空气催化氧化制得。当采用常压法时,可将二甲苯和环烷酸钴加入反应锅,加热到90℃时开始通入空气,温度控制在110-115℃,反应24h左右,约5%对二甲苯转化为对甲基苯甲酸。冷至室温,过滤,滤饼用对二甲苯洗涤,干燥,得对甲基苯甲酸。而对二甲苯循环使用。收率30-40%。采用加压氧化法时,反应温度为125℃,以0.25MPa的压力,1h通气量250L,反应6h。然后用水蒸气蒸馏出未反应的二甲苯,将氧化料用浓盐酸酸化至pH值为2。搅拌冷却,过滤。滤饼用对二甲苯浸泡后再过滤,干燥得对甲基苯甲酸,含量96%以上,对二甲苯单程转化率40%,收率为60-70%。2.由对异丙基甲苯用硝酸氧化制得。将20%的硝酸和对异丙基甲苯混合,搅拌升温至80-90℃,反应4h,再升温至90-95℃反应6h。冷却,过滤,滤饼用甲苯重结晶得对甲基苯甲酸,收率为50-53%。另外,用浓硝酸氧化对二甲苯,反应30h,也可制得,收率为58%。
用途:可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条