1) o-phenylenediamine (OPD)
邻苯二胺(OPD)
2) o-phenylenediamine
邻苯二胺
1.
Preparation of o-phenylenediamine by normal pressure catalytic hydrogenation using urushibara nickel catalyst;
常压漆原镍催化加氢制备邻苯二胺
2.
Technological progress and market analysis of o-phenylenediamine;
邻苯二胺生产技术进展与市场分析
3.
Synthesis and crystal structure of benzoylacetone-N-(o-phenylenediamine);
苯甲酰丙酮缩邻苯二胺单Schiff碱的合成和晶体结构
3) O-phenylendiamine
邻苯二胺
1.
The fuberidazole was prepared by reaction of O-phenylendiamine with furfural at the presence of CTMABas catalyst.
以邻苯二胺和糠醛为原料,以十六甲基三烷基溴化铵(CTMAB)为催化剂合成了麦穗宁。
2.
In this paper,2,6-bis(benzimidazolyl)-4-methylphenol is synthesized from 2,6-diformyl-4-methylphenol and o-phenylendiamine by condensation reaction at room temperature.
以2 ,6-二甲酰基对甲苯酚和邻苯二胺作为起始原料,在常温下经缩合反应一步合成了含双苯并咪唑基的新型化合物-2 ,6-二(苯并咪唑基)对甲苯酚,其结构经IR、1 HNMR、质谱(MS)及元素分析(Element analysis)、得到了确证。
3.
The selenium was pre-column derived by o-phenylendiamine.
样品中硒用邻苯二胺显色剂作柱前衍生,WatersSep-park-C18固相萃取微柱富集硒的邻苯二胺络合物,然后用乙腈和甲醇为流动相,WatersμBondapakC18色谱柱为固定相分离,用二极管矩阵检测器检测。
4) o-phenylene diamine
邻苯二胺
1.
This paper reports the degradation of o-phenylene diamine in aqueous solution by glow discharge plasma combined with activated carbon and/or hydrogen peroxide.
在活性炭或/和H2O2存在下,用辉光放电等离子体降解邻苯二胺。
2.
Trace o-phenylene diamine can sensitirely catalyze the discoloration reaction of crystal violet oxidized by KBrO_3.
痕量邻苯二胺能灵敏催化溴酸钾氧化结晶紫褪色。
3.
Methods This title compound was prepared using the O-phenylene diamine and the anisaldehyde as the raw material,methanol as the solvent,and the phosphoric acid makes the oxidant.
方法本课题以邻苯二胺和对甲氧基苯甲醛为原料,在甲醇为溶剂,磷酸为催化剂的酸性条件下,一步反应制得2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑。
5) o-diaminobenzene
邻苯二胺
1.
Under the catalysis of a mixture of polyphosphoric acid and phosphoric acid,four kinds of 2-subsitituted benzimidazole were synthesized from organic acid and o-diaminobenzene.
以邻苯二胺和有机酸为原料,在磷酸和多聚磷酸混合酸的催化下合成了四种2-取代苯并咪唑化合物。
2.
In the paper, benzimidazolone-2 was obtained by reacting o-diaminobenzene with urea in the presence of water with the yield of 91%.
本论文以邻苯二胺为原料,在水溶液中,与尿素缩合反应,得到白色晶体苯并咪唑酮,收率为91%;再以氯苯为溶剂,与浓硝酸进行硝化反应,得到墨绿色小球状固体5-硝基苯并咪唑酮,收率为96%;然后分别采用三种还原方法进行还原得到5-氨基苯并咪唑酮,其中铁粉还原法收率为77%,以骨架镍催化剂的液相催化加氢还原法的收率为91%,以Pd/C催化剂的液相催化加氢还原法收率为95%。
6) o phenylenediamine
邻苯二胺
1.
Under the catalysis of a mixture of polyphosphoric acid and phosphoric acid,2 (2,4 dichlorophenoxymethyl)benzimidazole and 2 ( o chlorophenyl)benzimidazole were synthesized by condensation of o phenylenediamine with 2,4 dichlorophenoxyacetic acid and o chlorobenzoic acid respectively.
在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下 ,利用 2 ,4 二氯苯氧乙酸和邻氯苯甲酸与邻苯二胺的缩合反应 ,合成了 2 (2 ,4 二氯苯氧甲基 )苯并咪唑和 2 (o 氯苯基 )苯并咪唑两种化合物 ,反应物质的量比n(有机酸 )∶n(邻苯二胺 ) =1∶1,反应时间为 6h ,收率分别为 73 7%和 6 2 0 % ,产品质量分数分别为 98 0 %和 98 6 %。
2.
diaminophenazine compound was synthesized with the horseradish peroxidase catalyzing reaction of H 2O 2 oxidizing o phenylenediamine.
用辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化邻苯二胺合成了 2 ,3-二氨基吩嗪 ,并对反应条件进行了研究 ,而且用紫外 -可见光谱、红外光谱以及元素分析法对该产物进行了表征 ,结果表明 ,产物为 2 ,3-二氨基吩嗪。
3.
Under the microwave irradiation, the 1,4 bis(2 benzimidazolyl)benzene and 1,3 bis(2 benzimidazolyl)benzene were synthesized respectively by condensation of o phenylenediamine and p phthalic acid or m phthalic acid in polyphosphoric acid.
微波辐射条件下 ,利用对苯二甲酸和间苯二甲酸与邻苯二胺在多磷酸中的缩合反应 ,合成了 1 ,4 双 ( 2 苯并咪唑基 )苯和 1 ,3 双 ( 2 苯并咪唑基 )苯两种化合物 ,反应时间 1 2min ,产率分别为 77%和 84% ,该条件下的反应速度分别是常规条件下反应速度的 50和 2 0倍 ,且产率与常规反应相当。
补充资料：苯二胺
分子式：
CAS号：
性质：有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种位置异构体。邻苯二胺，熔点103℃，沸点256～258℃，由邻硝基苯胺用锌粉与氢氧化钠乙醇溶液还原制取。间苯二胺，熔点64℃，沸点283℃，相对密度1.1389，将间二硝基苯用铁粉与盐酸还原制得。对苯二胺，熔点147℃，沸点267℃，将对硝基苯胺还原制取；用重铬酸钾硫酸溶液氧化时，生成对苯醌。三者均溶于醚及氯仿。呈碱性。用作制取染料的原料及合成杂环化合物的试剂。
CAS号：
性质：有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种位置异构体。邻苯二胺，熔点103℃，沸点256～258℃，由邻硝基苯胺用锌粉与氢氧化钠乙醇溶液还原制取。间苯二胺，熔点64℃，沸点283℃，相对密度1.1389，将间二硝基苯用铁粉与盐酸还原制得。对苯二胺，熔点147℃，沸点267℃，将对硝基苯胺还原制取；用重铬酸钾硫酸溶液氧化时，生成对苯醌。三者均溶于醚及氯仿。呈碱性。用作制取染料的原料及合成杂环化合物的试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条