1) electrochemical stability window
电化学稳定窗口
1.
Effects of ratio of plasticizer and solvent on the liquid uptake、SEM、mechanism capability、ionic conductivity、electrochemical stability window of polymer electrolyte membrane were also studied.
本文以聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物PVDF-HFP为基质,采用Bellcore制膜法制备了PVDF-HFP聚合物电解质膜,通过改变增塑剂DBP的含量、溶剂的种类及溶剂的含量制备了不同条件下的聚合物电解质膜,分别研究了增塑剂含量、溶剂含量等对聚合物电解质膜的吸液率、表面形貌、机械性能、离子电导率、电化学稳定窗口等的影响;对制备工艺进行了优化,研究了各种添加剂如PC、EC、DBP及纳米Al2O3对聚合物电解质膜的离子电导率、吸液率等性能的综合影响。
2.
The results indicated that the electrochemical stability window was about 1.
着重研究了KOH浓度、浸泡时间以及温度对体系电导率的影响;循环伏安测试表明,在不锈钢情性电极上的电化学稳定窗口为1。
3.
The effects of Nb2O5 on ionic conductivity(σ) and electrochemical stability window of the ASPE were investigated.
研究了Nb2O5对ASPE离子电导率(σ)和电化学稳定窗口的影响。
2) electrochemical window
电化学窗口
1.
Their electric conductivity and electrochemical window, which play an important role in the applications of ionic liquids to electrodeposition and electroplating of active metals, are determined.
测定了他们的电化学窗口和电导率,为下一步离子液体在电解活泼金属和电镀领域的应用奠定了基础。
2.
Ionic liquids composed of anions and cations have useful properties suchas extremely low volatility, high thermal stability, wide liquid phase temperature range,nonflammab- ility, high chemical stability, high ionic conductivity, and a wideelectrochemical window.
采用BSDE-8制备的离子液体凝胶的电化学窗口为—2。
3) stability window
稳定窗口
1.
And the effects of plasticizer DBP on the performance of polymer membrane PVDF-HFP,including the ion conductivity and the electro-chemical stability window.
采用Bellcore制膜法制备了锂离子电池用PVDF-HFP共聚物型多孔聚合物隔膜;研究了增塑剂DBP对该聚合物膜的离子电导率、电化学稳定窗口的影响。
4) in-window stability
窗口内稳定性
5) electrochemical stability
电化学稳定性
1.
The electrolyte revealed good electrochemical stability up to 4.
运用 IR、DSC和电化学测试等手段 ,对 PVB+L i Cl O4 +PC组成的聚合物电解质的化学和电化学稳定性作了初步的研究 。
2.
Oxidation resistance, abradability and electrochemical stability of the 20 steel matrixes and FeCrAl protection coating was characterized and electrochemical analyzed using electronic balance, ball-plate wear machine and PS-268 working station.
利用电子天平、球盘磨损试验机、PS-268电化学工作站等仪器对20钢基材和FeCrAl涂层的抗高温氧化性、耐磨性、电化学稳定性进行表征和分析,探讨了20钢基材和FeCrAl涂层的抗高温氧化机理、耐磨损机理和电化学腐蚀机理。
6) chemical stabilization
化学稳定化
补充资料：电化学动力学
由于电化学的反应必须在电极的金属｜电解质界面上才能进行，电化学动力学的主要对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应，所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。它的反应历程必须包括金属｜电解质界面上的迁越步骤（见迁越超电势）和扩散步骤（见扩散超电势）。迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志，是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行，反应物必须从电解质本体扩散到电极界面;生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。此外，在液相电解质中也可能在迁越步骤的前后发生前置反应和后续反应等化学反应步骤。在电极金属表面也可能发生固相的形成和溶解步骤。如果形成的物相是金属，这就是电（沉）积过程（见电镀）；如果是绝缘体或半导体，则电极金属可能被钝化（见金属钝化）或产生光电效应（见光电化学和半导体电化学）。特别要提出的是在电极界面上经常发生的吸附现象，它能改变电极界面结构并对电极过程产生明显的干扰。它可以促进化学反应(见电催化)，也可以阻滞电极反应，如金属腐蚀中缓蚀剂的作用。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
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