1) Ion spectrum
离子谱
1.
Improvement on ion spectrum in Penning ion trap and H_n~+ ion analysis;
Penning阱中离子谱的优化及H_n~+离子的分析
2.
Except for H+, H+ 2, H+ 3 and H+ 5, H+ 4 and H+ 6 are detected in the ion spectrum of high difference ratio.
高分辨离子谱中除了H+ ,H+ 2 ,H+ 3和H+ 5之外 ,还探测到H+ 4,H+ 6 。
3.
According to the survey principle of the ion stored in a Penning ion trap, an efficient method to improve the resolution factor of ion spectrum and the Q value of LC resonance electric circuit is developed.
根据 Penning阱中存储和探测离子的原理 ,研究改善离子谱分辨率的有效措施 ,发现离子谱的分辨率与 L C振荡回路的 Q值、阱中离子的密度及 L C回路的谐振频率有关 。
2) ion chromatography
离子色谱
1.
Determination of ppb level anions in sulfolane by ion chromatography with a novel column-switching injection system;
离子色谱-柱切换进样抑制电导检测环丁砜中的杂质阴离子
2.
The discussion on carrying out pressure detection while drilling by using the parameters of the nuclear magnetic resonance and ion chromatography;
利用核磁共振和离子色谱参数开展随钻压力检测的探讨
3.
Determination of NO chemical compound and hydrochloric in air sample by ion chromatography;
离子色谱法测定空气中的氮氧化物和氯化氢含量
3) ion chromatography(IC)
离子色谱
1.
The combined solid phase extraction(SPE)-ion chromatography(IC) method was developed for the analysis of trace haloacetic acids(HAAs) in drinking water.
建立了固相萃取-离子色谱(SPE-IC)测定饮用水中痕量卤代乙酸(HAA s)(包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸)的方法。
2.
Ion chromatography(IC) is a newly-developed liquid chromatography technique.
离子色谱 (简称IC)是近年来发展起来的一种新的液相色谱分析技术 ,此法操作简便 ,快速、灵敏度高、选择性好 ,可同时测定多种组分 ,特别是对那些难以用其他仪器同时进行分析的多种组分 ,如 :无机阴、阳离子F-、Cl-、NO2 -、PO43 -等。
3.
The new progress of ion chromatography(IC)techniques in aerosol soluble inorganic ions deter mination is briefly reviewed in this article.
综述了离子色谱技术在气溶胶可溶性无机离子测定中的应用。
4) ion chromatograph
离子色谱
1.
Measurement of total nitrogen of surface water by ion chromatograph;
离子色谱法测定地表水中的总氮
2.
Ion chromatography was used to determine sodium bisulfoxylate formaldehyde.
目的:建立离子色谱法测定水发食品中吊白块残留量的检测方法。
3.
A method for simultaneous separation and determination of 3 organic acids and 4 anions in rainfall samples by ion chromatography coupled with conductimetric detection was proposed.
利用离子色谱仪同时测定降水中的3种有机酸根离子和4种无机阴离子,通过对分析条件的优化,确定了最佳的色谱条件:以4。
5) IC
[ai'si:]
离子色谱
1.
This paper discusses the analysis of non-metal elements by following ways:Determination of P,S and Si by ICP-AES;Determination of Cl,P and S by IC;Determination of trace As by polarograph and HG-AFS;Determination of Se by ICP-AES and fluorometry;Determination of F,Cl and I by GB.
本文论述了川附子非金属元素的分析:用ICP—AES法测定S、P和Si;离子色谱法测定Cl、S、P;极谱法和HG-AFS法测定痕量砷;ICP-AES和荧光法测定硒;GB法测定氯、氟和碘。
2.
In addition,the contents of saccharides includin g D-xylose,D-galactose,D-fructose and D-mannose of the wastewater were inv estigated by Ion Chromatography(IC).
对膨化脱墨废水的污染特性进行了研究,着重分析了SS、COD、BOD和色度等常规污染指标,利用原子吸收光谱测定了脱墨废水中Cu、Zn、Cd、Pb等金属元素的含量,并利用离子色谱检测废水中葡萄糖、D-木糖、D-半乳糖等几种单糖的含量。
3.
An analytical method for the separation and determination of chromium(Ⅲ) and chromium(Ⅵ) by using ion chromatography with inductively coupled plasma mass spectrometric detection(IC-ICP-MS) was developed.
用离子色谱和电感耦合等离子体质谱联用法同时测定样品中三价铬和六价铬。
6) Ion spectroscopy gauge
离子谱规
补充资料:次级离子质谱
20世纪70年代以来发展起来的一种表面分析技术。它是以离子轰击固体表面,再将从表面溅射出来的次级离子引入质量分析器,经过质量分离后从检测-记录系统得出被分析表面的元素或化合物的组分。
由于离子束射入固体表面时的穿透深度要比电子来得浅,所以次级离子法是一种有效的表面分析法。又由于离子的质量较大,因而原离子束与表面原子之间有较大的动能交换,使表面原子产生一定程度的溅射。只要采用低能量、低束流密度的原离子束,这种溅射效应对表面的破坏作用是能够减小到表面分析所允许的程度的。
按不同工作模式,次级离子质谱仪器可分为静态次级离子质谱计、动态次级离子质谱计、次级离子成像质谱计和次级离子微探测束。
静态次级离子质谱计是在超高真空条件下(10-8 ~10-9帕),用低束流密度(约1×10-9安/厘米2)和较大轰击面积(典型面积为0.1厘米2)的原离子束来轰击样品表面,使样品表面的消耗率降低到一个单层以下。这种仪器的检测器通常采用按脉冲计数方式工作的通道式电子倍增器。图1示出静态次级离子质谱计的原理。这种质谱计除了可作表面的单层检测外,还可用来研究气体与固体间的化学反应。
与前者不同,动态次级离子质谱计的原离子束具有较高的能量、较高的束流密度和较大的束斑直径。它的分析灵敏度高,样品消耗率也高。通常将消耗一个单层样品的时间小于分析所需时间的次级离子质谱计称作为动态次级离子质谱计;也可将分析信息深度大于一个单层的次级离子质谱计称作为动态次级离子质谱计。
次级离子成像质谱计和次级离子微探测束属于采用扇形磁场质量分析器的大型次级离子质谱仪器。两者都具有成像能力,并且都具有较高的空间分辨本领和质量分辨本领。从成像原理上讲,前者和发射式电子显微镜相似,利用了离子光学系统直接成像的原理(图2)。后者利用了电子探测束的成像原理,即用直径很细的原离子束在样品表面进行扫描,再将质量分离后的次级离子束调节在某一质量数上,在与原离子束同步扫描的情况下,记录被分析表面某一元素或化合物的分布图像(图3)。
与其他表面分析方法不同,次级离子质谱法的特点是,它可以检测从氢到铀的所有元素、同位素和化合物;同时它又是以检测原离子轰击样品表面产生的特征("指纹")次级离子谱为基础的。所以次级离子质谱法既可提供表面元素的信息,也可提供化学组分的信息。次级离子质谱法的灵敏度高,能检测10-2~10-7单层,最小可检质量为10-14克,最小可检浓度为1ppm~1ppb。由于利用了溅射原理,所以在动态工作模式下很容易直接进行包括纵向在内的三维分析。在一定条件下,能进行定量和半定量分析。除分析半导体材料微量杂质外,次级离子质谱法在金属学、薄膜及催化研究和有机化合物分析等方面也得到广泛应用。
参考书目
A. Benninghoven and E. Loebach, Review of Scientific Instruments,Vol. 42,p.49,1971.
R. Castaing, G. Slodzian, Proceeding 1st International Conference Electron and I on Beαm Science and Technology, John Wiley & Sons, New York,1965.
H. Liebl, Journal of Applied Physics, Vol. 38, p. 5277,1967.
由于离子束射入固体表面时的穿透深度要比电子来得浅,所以次级离子法是一种有效的表面分析法。又由于离子的质量较大,因而原离子束与表面原子之间有较大的动能交换,使表面原子产生一定程度的溅射。只要采用低能量、低束流密度的原离子束,这种溅射效应对表面的破坏作用是能够减小到表面分析所允许的程度的。
按不同工作模式,次级离子质谱仪器可分为静态次级离子质谱计、动态次级离子质谱计、次级离子成像质谱计和次级离子微探测束。
静态次级离子质谱计是在超高真空条件下(10-8 ~10-9帕),用低束流密度(约1×10-9安/厘米2)和较大轰击面积(典型面积为0.1厘米2)的原离子束来轰击样品表面,使样品表面的消耗率降低到一个单层以下。这种仪器的检测器通常采用按脉冲计数方式工作的通道式电子倍增器。图1示出静态次级离子质谱计的原理。这种质谱计除了可作表面的单层检测外,还可用来研究气体与固体间的化学反应。
与前者不同,动态次级离子质谱计的原离子束具有较高的能量、较高的束流密度和较大的束斑直径。它的分析灵敏度高,样品消耗率也高。通常将消耗一个单层样品的时间小于分析所需时间的次级离子质谱计称作为动态次级离子质谱计;也可将分析信息深度大于一个单层的次级离子质谱计称作为动态次级离子质谱计。
次级离子成像质谱计和次级离子微探测束属于采用扇形磁场质量分析器的大型次级离子质谱仪器。两者都具有成像能力,并且都具有较高的空间分辨本领和质量分辨本领。从成像原理上讲,前者和发射式电子显微镜相似,利用了离子光学系统直接成像的原理(图2)。后者利用了电子探测束的成像原理,即用直径很细的原离子束在样品表面进行扫描,再将质量分离后的次级离子束调节在某一质量数上,在与原离子束同步扫描的情况下,记录被分析表面某一元素或化合物的分布图像(图3)。
与其他表面分析方法不同,次级离子质谱法的特点是,它可以检测从氢到铀的所有元素、同位素和化合物;同时它又是以检测原离子轰击样品表面产生的特征("指纹")次级离子谱为基础的。所以次级离子质谱法既可提供表面元素的信息,也可提供化学组分的信息。次级离子质谱法的灵敏度高,能检测10-2~10-7单层,最小可检质量为10-14克,最小可检浓度为1ppm~1ppb。由于利用了溅射原理,所以在动态工作模式下很容易直接进行包括纵向在内的三维分析。在一定条件下,能进行定量和半定量分析。除分析半导体材料微量杂质外,次级离子质谱法在金属学、薄膜及催化研究和有机化合物分析等方面也得到广泛应用。
参考书目
A. Benninghoven and E. Loebach, Review of Scientific Instruments,Vol. 42,p.49,1971.
R. Castaing, G. Slodzian, Proceeding 1st International Conference Electron and I on Beαm Science and Technology, John Wiley & Sons, New York,1965.
H. Liebl, Journal of Applied Physics, Vol. 38, p. 5277,1967.
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条