1) CRM of p-aminobenzenesulphonic acid
对氨基苯磺酸标准物质
1.
Controlled-current coulometric titration of CRM of p-aminobenzenesulphonic acid with electrogenerated Br was reported.
利用恒电流库仑滴定法电生溴对对氨基苯磺酸标准物质进行定值时 ,电流效率达不到 10 0 %的主要影响因素有电极材料、电解质的组成、电解质溶液的浓度及电流密度。
2) p-aminobenzenesulfonic acid
对氨基苯磺酸
1.
With the action of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, p-aminobenzenesulfonic acid could be grafted to MWCNT.
用混酸处理多壁碳纳米管,利用侧壁生成的羧酸基团,在N,N-二环己基碳酰亚胺的作用下,使对氨基苯磺酸接枝到碳纳米管表面。
2.
The center ions Cu2+ are bridged by p-aminobenzenesulfonic acid anions, .
2H2O}n(p-abs-=对氨基苯磺酸根离子),该配合物晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0。
3) sulfanilic acid
对氨基苯磺酸
1.
Belousov-zhabotinsskii reaction in sulfanilic acid-KBrO_3-H_2SO_4-propanone system catalyzed by Fe(phen)_3~(2+) respectively;
对氨基苯磺酸-溴酸钾-硫酸-丙酮在邻菲啰啉合铁(Ⅱ)催化下的B-Z振荡反应
2.
Research on removal of sulfanilic acid from water with membran e extraction;
膜萃取去除水中对氨基苯磺酸的研究
3.
0),NO2-can react with sulfanilic acid to form diazo-ion at 100℃ for 1.
0HAC-NaAC缓冲溶液的条件下,NO2-先与对氨基苯磺酸作用生成重氮离子,后者再同α-萘胺反应生成红色偶氮化合物而发射荧光,Hg2+能催化红色偶氮化合物致使其荧光激烈猝灭,Hg2+的含量与△If成正比的实验事实。
4) p-aminobenzene sulfonic acid
对氨基苯磺酸
1.
Extracting of p-aminobenzene sulfonic acid by liquid membrane with TOA as carrier;
用TOA为流动载体的乳状液膜提取对氨基苯磺酸
2.
Cinamaldehyde ethylene acetal was synthesized from cinamaldehyde and ethylene glycol u-sing p-aminobenzene sulfonic acid as catalyst.
以对氨基苯磺酸为催化剂,通过肉桂醛与乙二醇反应合成了肉桂醛缩乙二醇,探讨了对氨基苯磺酸的催化活性,研究了n(肉桂醛):n(乙二醇)、反应时间、催化剂用量及催化剂重复使用等对产物收率的影响。
3.
The synthesis of new water-soluble and chromogenic p-(p-sulfonated benzeneazo) calix arenes derivatives through the coupling of diazotized p-aminobenzene sulfonic acid and calixarenes(n=4,6,8) was described.
以对氨基苯磺酸为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了新型水溶性有色对磺酸基苯偶氮基杯 [n]芳烃 ,并从结构上阐述了紫外可见吸收光谱特性及其在不同酸度下的变色原理。
5) 4-Aminobenzenesulfonic acid
对氨基苯磺酸
1.
In this paper, 4-aminobenzenesulfonic acid, 2-aminopyridine-5-sulfonic.
本课题选取对氨基苯磺酸、2-氨基吡啶-5-磺酸以及磺基水杨醛钠为磺酸配体，吡啶、邻菲啰啉、4，4’-联吡啶、六亚甲基四胺等含N杂环配体为辅助配体，研究磺酸根与碱金属、碱土金属以及过渡金属离子配位行为，合成了19种配合物，对它们进行了表征，并测定了其中7种配合物的晶体结构。
6) p aminobenzene sulfonic acid
对氨基苯磺酸
1.
Under the conditions of p aminobenzene sulfonic acid mass concentration 5000～6000 mg/L,amino group mass concentration about 5000 mg/L and COD over 10000 mg/L in influent,and treatment batch 12 BV(resin bed volume),the removal rates of p aminobenzene sulfonic acid,amino group and COD are over 96%,65% and 55% r.
在原废水中对氨基苯磺酸质量浓度为 5 0 0 0～ 6 0 0 0mg/L ,氨基值近 5 0 0 0mg/L ,COD高达 10 0 0 0mg/L以上 ,经树脂吸附处理后 (处理量为每批次 12BV) ,对氨基苯磺酸的去除率大于 96 % ,氨基值去除率大于 6 5 % ,COD去除率大于5 5 % ;树脂脱附液经酸化结晶、过滤处理 ,可回收对氨基苯磺
2.
Based on systematic investigation and analysis of literature, p aminobenzene sulfonic acid is selected as a typical solute to be separated from dilute solution.
利用三烷基胺 (730 1 )为络合剂 ,在较宽的 pH值条件下实验测定了对氨基苯磺酸稀溶液的萃取相平衡分配系数 ;分析了络合剂浓度、稀释剂种类以及溶液 pH值对络合萃取相平衡分配系数的影响 ;讨论了络合剂萃取对氨基苯磺酸偶极离子的质子转移过程 ,提出了平衡分配系数D值的表达式 。
3.
The behavior of selenium p aminobenzene sulfonic acid system has been investigated.
6 mol· L- 1 醋酸介质中 ,硒 ( ) -对氨基苯磺酸配合物于 0 。
补充资料：3-氨基苯磺酸
分子式：C6H7NO3S
分子量：173.84
CAS号：121-47-1
性质：白色片状结晶。稍溶于水，16.8℃时在水中的溶解度为2.37%，难溶于乙醇和乙醚，溶于浓盐酸。含结晶水及不含结晶水的该品均无熔点，灼热时分解。
制备方法：由硝基苯磺化、还原、酸析制得：工艺过程如下：（1）磺化 20%发烟硫酸1600L以500L/h的速度加入蒸酸器中，保持温度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸气经冷凝后得液态三氧化硫285L。该三氧化硫在3h内加到盛有667kg硝基苯的磺化锅中，自室温起至90℃，加完升温至115℃，保温3h后完成。稀释于3000L水或铁泥洗液中，并以液碱中和至中性。过滤，得间硝基苯磺酸钠盐溶液。收率95%。（2）还原 将五分之一磺化稀释液（未用液碱中和）和700kg铁屑在还原锅中做好电解质（活化）。在直接蒸汽沸腾下，约2-3h内，将其余的五分之四中和液全部加入还原锅中。加完，继续沸腾还原0.5h。取样转化率≤98%后，加液碱调整至pH值为9，趁热过滤，过滤铁泥，滤液即为间氨基苯磺酸钠盐溶液（钠盐溶液蒸浓后，即可作染料中间体用）。收率88%。（3）酸析 将钠盐溶液在酸析锅中加硫酸至刚果红试纸变蓝，温度保持70℃。然后离心过滤，得间氨基苯磺酸浆体。收率85%。总收率71%（以硝基苯计）。作为染料中间体的工业品规格：外观为灰白色到浅红色结晶或浆状，氨基值总含量≥60%，折合干品含量不低于90.9%，纯碱中不溶物≤1.5%。原料消耗定额：硝基苯1035kg/t、液碱（30%）2106kg/t、发烟硫酸4264kg/t、铁屑934kg/t。
用途：用于制造偶氮染料和硫化染料，如弱酸深蓝5R，GR酸性金黄G，活性艳橙K-G、K-GN、KR、K-7R等，也用于制造其他染料。还用于制取间氨基苯酚、香草醛等。该品剧毒，其毒性与苯胺相似。
分子量：173.84
CAS号：121-47-1
性质：白色片状结晶。稍溶于水，16.8℃时在水中的溶解度为2.37%，难溶于乙醇和乙醚，溶于浓盐酸。含结晶水及不含结晶水的该品均无熔点，灼热时分解。
制备方法：由硝基苯磺化、还原、酸析制得：工艺过程如下：（1）磺化 20%发烟硫酸1600L以500L/h的速度加入蒸酸器中，保持温度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸气经冷凝后得液态三氧化硫285L。该三氧化硫在3h内加到盛有667kg硝基苯的磺化锅中，自室温起至90℃，加完升温至115℃，保温3h后完成。稀释于3000L水或铁泥洗液中，并以液碱中和至中性。过滤，得间硝基苯磺酸钠盐溶液。收率95%。（2）还原 将五分之一磺化稀释液（未用液碱中和）和700kg铁屑在还原锅中做好电解质（活化）。在直接蒸汽沸腾下，约2-3h内，将其余的五分之四中和液全部加入还原锅中。加完，继续沸腾还原0.5h。取样转化率≤98%后，加液碱调整至pH值为9，趁热过滤，过滤铁泥，滤液即为间氨基苯磺酸钠盐溶液（钠盐溶液蒸浓后，即可作染料中间体用）。收率88%。（3）酸析 将钠盐溶液在酸析锅中加硫酸至刚果红试纸变蓝，温度保持70℃。然后离心过滤，得间氨基苯磺酸浆体。收率85%。总收率71%（以硝基苯计）。作为染料中间体的工业品规格：外观为灰白色到浅红色结晶或浆状，氨基值总含量≥60%，折合干品含量不低于90.9%，纯碱中不溶物≤1.5%。原料消耗定额：硝基苯1035kg/t、液碱（30%）2106kg/t、发烟硫酸4264kg/t、铁屑934kg/t。
用途：用于制造偶氮染料和硫化染料，如弱酸深蓝5R，GR酸性金黄G，活性艳橙K-G、K-GN、KR、K-7R等，也用于制造其他染料。还用于制取间氨基苯酚、香草醛等。该品剧毒，其毒性与苯胺相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条