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1)  vibrational energy relaxation
振动能量弛豫
2)  vibrational energy relaxation time
振动能量弛豫时间
3)  vibrational relaxation
振动弛豫
1.
Ultrafast internal conversion and vibrational relaxation in singlet excited-state all-trans-β-carotene as revealed by femtosecond time-resolved stimulated Raman spectroscopy;
飞秒时间分辨拉曼光谱用于研究β-胡萝卜素单重激发态内转换和振动弛豫过程
2.
We have discovered that the rates of vibrational relaxation decrease with the increase of molecular dissociation energy, which phenomenon is in agreement with those from spectroscopic data.
发现振动弛豫速率随着分子离解能的增高而下降。
3.
Femtosecond time-resolved studies using fluorescence depletion spectroscopy were performed on the vibrational relaxation; orientational relaxation and the intermolecular energy transfer of dye molecules in solutions under different conditions.
本文的主要内容是利用飞秒时间分辨荧光亏蚀光谱探测技术对液相体系中的染料大分子在不同条件下的激发态振动弛豫、取向弛豫和分子间碰撞传能等超快动力学过程进行了研究,分析得到了这些超快过程与体系温度和溶剂性质之间的关系,同时为进一步研究DNA、蛋白质等生物分子体系的电子转移、质子转移、能量传递以及光致异构化等反应过程打下了基础。
4)  energy relaxation
能量弛豫
1.
The energy relaxation and diffusion processes can be measured b.
用超快反射谱法测量了载流子的能量弛豫过程和扩散过程,用高能量激光激发得到载流子的能量弛豫时间约为几个皮秒,这与载流子与声子的散射几率密切相关;而用低能量激光激发可得到光生载流子的扩散时间约为1百皮秒量级。
5)  momentum relaration
动量弛豫
6)  Ultrafast vibrational relaxation
超快振动弛豫
1.
Ultrafast vibrational relaxation dynamics of LDS698 dye molecule in solution aretheoretically studied on the basis of the perturbative density operator method and the transientlinear susceptibility theory.
采用微扰密度矩阵和瞬态线性极化率理论,自编计算机程序,模拟了液相LDS698染料分子第一激发电于态S1的飞秒受激辐射荧光亏蚀谱,初步定量地确定了该分子S1态的超快振动弛豫速率以及S1与S0态间的Huang-Rhys因子,通过理论分析确认,测量的受激辐射荧光亏蚀谱,前面一段快速增加的信号主要反映了S1态的超快振动弛豫过程,后一段慢增加的信号主要反映了激发态的溶剂化过程。
补充资料:振动弛豫
分子式:
CAS号:

性质:由于和周围环境碰撞时发生的能量转移,使分子丧失振动激发能的过程。对于大分子,可以不要求以碰撞为前提,弛豫过程可通过分子内各振动模之间的偶合和能量的再分配而实现。

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