1) N'-benzyloxycarbonyl-β-aminobutanamide
N'-苄氧羰基-β-氨基丁酰胺
2) 3-N '-benzyloxycarbonyl-β-aminobutanamide
3-N'-苄氧羰基-β-氨基丁酰胺
3) benzyl O-benzyl-N-t-butyloxycarbonyl-L-serinate
N-叔丁氧羰基-β苄基丝氨酸苄酯
4) Benzyl N-tertbutyloxycarbonyl-β-cyclohexylaspartate(Ⅰ)
N-叔丁氧羰基-β-环己基天冬氨酸苄酯
5) z-(2cl)-osu
N-(2-氯苄氧羰基氧基)丁二酰亚胺
6) N-tertbutyloxycarbonyl-L-aspartic acid-β-benzylester
N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-β-苄酯
1.
Cyclo(L-Asp-L-Pro) were synthesized from protected N-tertbutyloxycarbonyl-L-aspartic acid-β-benzylester and L-proline methyl ester hydrochloride via DCC condesation, deprotection of tertbutyloxycarbonyl group with aether solution of hydrogen chloride, cyclizatio.
以N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-β-苄酯和L-脯氨酸甲酯盐酸盐为原料,经DCC缩合得直链二肽,再经HCl/Et2O脱Boc保护,弱碱性条件下成环,最后Pd/C催化氢解得环(L-天冬氨-L-脯)二肽。
补充资料：丁酰胺
分子式：C4H9NO
分子量：87.12
CAS号：541-35-5
性质：无色叶状结晶。熔点114.8℃，沸点216℃，相对密度0.8850（120/4℃），折光率1.4087（130℃），溶于水和醇，微溶于醚。
制备方法：由正丁酸经氨化而得。将正丁酸加热，通氨反应，约40h后反应液温度达到200-215℃，停止加热及通氨，冷至20℃以下，过滤，得丁酰胺。另一种方法是由正丁酸与尿素反应：先将8kg正丁酸、3kg尿素加热回流10h，放冷至70-80℃，倒入适量热乙醇，趁热脱色、过滤、冷却，过滤得粗品，用乙醇重结晶得成品。
用途：用于有机合成，医药中间体。
分子量：87.12
CAS号：541-35-5
性质：无色叶状结晶。熔点114.8℃，沸点216℃，相对密度0.8850（120/4℃），折光率1.4087（130℃），溶于水和醇，微溶于醚。
制备方法：由正丁酸经氨化而得。将正丁酸加热，通氨反应，约40h后反应液温度达到200-215℃，停止加热及通氨，冷至20℃以下，过滤，得丁酰胺。另一种方法是由正丁酸与尿素反应：先将8kg正丁酸、3kg尿素加热回流10h，放冷至70-80℃，倒入适量热乙醇，趁热脱色、过滤、冷却，过滤得粗品，用乙醇重结晶得成品。
用途：用于有机合成，医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条