1) 2,3-dichloro-6-quinoxalinecarbonyl chloride
2,3-二氯喹喔啉-6-羧酰氯
2) 2,3-Dichloro quinoxaline-6-carbonyl chloride
2,3-二氯-6-羟酰氯喹喔啉
3) 2,3-dichloroquinoxaline-6-formylchloride
2,3-二氯喹喔啉-6-甲酰氯
4) 2,3-dichloro-6-nitroquinoxaline
2,3-二氯-6-硝基喹喔啉
5) 6-chloro-2-quinoxalinol
6-氯-2-喹喔啉醇
1.
The synthetic methods of 6-chloro-2-quinoxalinol were reviewed with 20 references.
综述了 6-氯-2-喹喔啉醇的合成方法以及国内外研究动态和进展 ,参考文献 2 0篇。
6) 2,6-dichloroquinoxaline
2,6-二氯喹喔啉
1.
This article introduced a simple method to make the content of synthesis 2,6-dichloroquinoxaline increased from about 95% to above 99% to above 99%.
采用一种简单的方法,将合成的2,6-二氯喹喔啉的含量由95%左右提高至99%以上,大大拓宽了产品的使用范围。
补充资料：4-氯喹哪啶
分子式：C10H8ClN
分子量：177.63
CAS号：4295-06-1
性质：熔点42-43℃，沸点269-270℃，83℃（93Pa），相对密度0.881，折光率1.6224。微溶于水。
制备方法：由苯胺经缩合、环合、氯化而得。1.缩合将苯胺、乙酰乙酸乙酯、苯、乙酸加入反应锅，加热回流，带出水分。当无水带出时，用常压蒸馏回收苯，再减压回收低沸物，剩余的液体即β-苯胺巴豆酸乙酯。2.环合将β-苯胺巴豆酸乙酯快速加入250-260℃的二苯醚中缩合15min，至不再有乙醇蒸出，冷至室温，加入石油醚，放置析出黄色结晶，得4-羟基喹哪啶。3.氯化将4-羟基喹哪啶与氧氯化磷混合，再加入少量五氯化磷，搅拌加热熔融。50℃时加入其余五氧化磷，搅拌反应2h，放置过夜。次日水解并加碳酸钠至碱性，析出油状物，冷却即为固体4-氯喹哪啶。
用途：杀菌剂；药物中间体。
分子量：177.63
CAS号：4295-06-1
性质：熔点42-43℃，沸点269-270℃，83℃（93Pa），相对密度0.881，折光率1.6224。微溶于水。
制备方法：由苯胺经缩合、环合、氯化而得。1.缩合将苯胺、乙酰乙酸乙酯、苯、乙酸加入反应锅，加热回流，带出水分。当无水带出时，用常压蒸馏回收苯，再减压回收低沸物，剩余的液体即β-苯胺巴豆酸乙酯。2.环合将β-苯胺巴豆酸乙酯快速加入250-260℃的二苯醚中缩合15min，至不再有乙醇蒸出，冷至室温，加入石油醚，放置析出黄色结晶，得4-羟基喹哪啶。3.氯化将4-羟基喹哪啶与氧氯化磷混合，再加入少量五氯化磷，搅拌加热熔融。50℃时加入其余五氧化磷，搅拌反应2h，放置过夜。次日水解并加碳酸钠至碱性，析出油状物，冷却即为固体4-氯喹哪啶。
用途：杀菌剂；药物中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条