1) trifluoromethylbenzene
三氟甲基苯
1.
Synthesis of trifluoromethylbenzene by fluorination of trichloromethylbenzene with hydrogen fluoride was investigated.
三氟甲基苯是一种重要的有机化工中间体,广泛应用于医药 农药 染料等领域。
2.
m Trifluoromethylacetophenone was synthesized by the reaction of acetic anhydride with the Grignard reagent of 3 (trifluoromethyl) bromo benzene prepared from trifluoromethylbenzene, in 40% overall yield.
以三氟甲基苯为原料,经过溴化、格氏反应后与乙酸酐反应合成间三氟甲基苯乙酮,总收率40%。
2) trifluoromethylbenzaldehyde
三氟甲基苯甲醛
3) trifluoromethylbenzoic acids
三氟甲基苯甲酸
1.
,in electrosynthesis of o ,m ,p trifluoromethylbenzoic acids from trifluoromethylphenyl halides in the presence of CO 2 were studied.
以三氟甲基卤代苯为原料在CO2 存在下用电化学法合成邻 、间 、对 三氟甲基苯甲酸 ,研究了影响反应的主要条件电极材料、反应温度等对反应的影响。
4) 4-Methylbenzotrifluoride
对甲基三氟甲苯
5) trifluoromethylphenoxy pendant
三氟甲基苯氧基
6) phenyl(trifluoromethyl)mercury
苯基(三氟甲基)汞
补充资料：三氟甲基苯
分子式：C7H5F3
分子量：146.11
CAS号：98-08-8
性质：无色液体。熔点-29.1℃，沸点102℃，10℃（1.33kPa），相对密度1.196（14/4℃)，（20/4℃）1.1884℃，折射率1.4145，闪点12℃，闪点12℃。不溶于水，遇水分解，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等。有芳香气味。
制备方法：1.由ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1：3.88，反应在温度为80-104℃，压力为1.67-1.77MPa下进行2-3h。收率为72.1%。由于无水氟化氢便宜易得，设备易解决，不需特殊钢材，成本低，适合工业化。2.由ω,ω,ω-三氟甲苯与三氟化锑作用而得。将ωωω三氟甲苯和三氟化锑放在反应锅内加热蒸馏，馏出液即三氟甲基苯粗品。用5%盐酸洗涤，再加5%氢氧化钠溶液，加热蒸馏，收集80-105℃馏分。分去上层液，下层液用无水氯化钙干燥，过滤后得三氟甲基苯。收率75%。此法耗用锑化物，成本较高，一般只在实验室条件下采用比较方便。
用途：医药、染料的中间体，溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。
分子量：146.11
CAS号：98-08-8
性质：无色液体。熔点-29.1℃，沸点102℃，10℃（1.33kPa），相对密度1.196（14/4℃)，（20/4℃）1.1884℃，折射率1.4145，闪点12℃，闪点12℃。不溶于水，遇水分解，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等。有芳香气味。
制备方法：1.由ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1：3.88，反应在温度为80-104℃，压力为1.67-1.77MPa下进行2-3h。收率为72.1%。由于无水氟化氢便宜易得，设备易解决，不需特殊钢材，成本低，适合工业化。2.由ω,ω,ω-三氟甲苯与三氟化锑作用而得。将ωωω三氟甲苯和三氟化锑放在反应锅内加热蒸馏，馏出液即三氟甲基苯粗品。用5%盐酸洗涤，再加5%氢氧化钠溶液，加热蒸馏，收集80-105℃馏分。分去上层液，下层液用无水氯化钙干燥，过滤后得三氟甲基苯。收率75%。此法耗用锑化物，成本较高，一般只在实验室条件下采用比较方便。
用途：医药、染料的中间体，溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条