1) Butyric acid chloride
丁酰氯
2) butyryl chloride
丁酰氯
1.
Using sodium carbonate and calcium oxide as cheap acid-capturer,perfume furfuryl butyrate was synthesized from furfuryl alcohol and butyryl chloride,and was characterized by GC and IR.
由丁酰氯和糠醇反应,以廉价的氧化钙和碳酸钠为复合束酸剂,合成了香料丁酸糠醇酯,并用IR、GC等进行了表征。
3) n-butyryl chloride
正丁酰氯
1.
2,4-Dichlorophenylbutanone was synthesized with m-dichlorobenezene and n-butyryl chloride via Friedel-Crafts acylation reaction mechanism.
以间二氯苯和正丁酰氯为原料,通过付氏反应合成2,4-二氯苯基丁酮。
4) iso butyryl chloride
异丁酰氯
1.
Methyl 1 phenyl Propanone was synthesized with benzene and iso butyryl chloride by using anhydrous aluminium trichloride as catalyst.
由苯与异丁酰氯在无水三氯化铝作催化剂的条件下制备苯基异丙基酮 。
5) Isoburyryl chloride
异丁酰氯
6) 2-Methyl propionylchloride
异丁酰氯
参考词条
补充资料：丁酰氯
分子式：C4H7ClO
分子量：106.55
CAS号：141-75-3
性质：具有盐酸刺激性气味的无色透明液体。凝固点-89℃，沸点102℃（100kPa），相对密度1.0277，折射率1.4121。闪点＜21℃。能与醚混溶，在水或醇中分解。本品易燃，具有腐蚀性和有毒的烟霉。
制备方法：1.由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸馏，收集95-115℃馏分，再重新蒸馏1次，收集101-105℃馏分即得成品，收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷，收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额：丁酸890kg/t、氯化亚砜 600kg/t。
用途：有机合成中间体，用于制备丁苯和药物利尿酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。
分子量：106.55
CAS号：141-75-3
性质：具有盐酸刺激性气味的无色透明液体。凝固点-89℃，沸点102℃（100kPa），相对密度1.0277，折射率1.4121。闪点＜21℃。能与醚混溶，在水或醇中分解。本品易燃，具有腐蚀性和有毒的烟霉。
制备方法：1.由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸馏，收集95-115℃馏分，再重新蒸馏1次，收集101-105℃馏分即得成品，收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷，收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额：丁酸890kg/t、氯化亚砜 600kg/t。
用途：有机合成中间体，用于制备丁苯和药物利尿酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。