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1)  6-bromomethyl-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazoline
6-溴甲基-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代喹唑啉
1.
Synthesis of 6-bromomethyl-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazoline;
6-溴甲基-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代喹唑啉的合成
2)  6-Bromomethyl-3,4-dihydro-2-methyl-quinazolin-4-one
6-溴甲基-3,4-二氢-2-甲基-喹唑啉-4-酮
3)  2,6-dimethyl-3,4-dihydro-4-oxo-quinazoline
2,6-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉
1.
Then,2,6-dimethyl-3,4-dihydro-4-oxo-quinazoline was prepared through cyclization.
2,6-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉是合成抗癌药物雷替曲塞及其衍生物的重要中间体。
4)  6-Methoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
6-甲氧基-3,4-二氢-2(1H)--喹啉酮
5)  3-Quinolinecarboxylic acid, 2-(5-isopropy
(±)-2-[4.5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧代-1氢-咪唑-2-基]-3-喹啉羧酸
6)  7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-3,4-dihydroquinolinone
7-(4-溴丁氧基)-2(1H)-3,4-二氢喹啉酮
补充资料：1-溴代-3-甲基丁烷
分子式：C5H11Br
分子量：151.06
CAS号：107-82-4

性质：该品为无色液体。熔点为-112℃，沸点120-121℃，相对密度1.2071(20/4℃)，折光率1.4420，闪点32℃。与乙醇、乙醚混溶，微溶于水（16.5℃时，水中溶解度0.02g/100ml）。

制备方法：由异戊醇与氢溴酸在硫酸存在下反应而得。向反应罐中按配料比加入戊醇和氢溴酸，搅拌加热到95-100℃，回流1h。在此温度下，将硫酸缓缓加入，以氢溴酸不溢出为度，在100-106℃下反应1.5h。蒸馏，将蒸馏液收集于分液罐。用水洗涤后，加5-7%碳酸钠溶液调节pH=8-9，分去水层，再用水洗至洗液pH=5-6为止。分尽洗液，加氯化钙脱水，减压蒸馏，收集118-122℃（21.3-14.7kPa），馏分而得产品，收率以异戊醇计为78%。工业品异戊基溴纯度为在98%以上。原料消耗定额：异戊醇792kg/t、溴素900kg/t、硫酸750kg/t。

用途：作有机合成中间体，用于生产染料，药物（如巴比妥类催眠剂）。

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