1) benzyne
['benzain]
苯炔
1.
The result that the major products 6a～6e (2 bromo 2′ alkylamino 4,4′ dinitrobiphenyl) and the minor products 7a～7e (2 bromo 3′ alkylamino 4,4′ dinitrobiphenyl) are regioisomers supports a mechanism with the substituted benzyne 4 as the intermediate.
研究了 3 ,7 二硝基二苯并溴五环盐 ( 1a)与一些伯胺及仲胺的反应 ,其主要产物 6( 2 溴 2′ 烷氨基 4,4′ 二硝基联苯 )与次要产物 7( 2 溴 3′ 烷氨基 4,4′ 二硝基联苯 )互为位置异构体 ,这一结果支持一个以苯炔类化合物 ( 4 )为中间体的反应机理 。
2.
In this paper,the structure and high reactivity of benzyne,a reactive intermediate in organic reactions,are described.
本文主要论述了苯炔的结构、它所具有的高度反应活性及苯炔的环加成反应、与亲核试剂的反应、与亲电试剂的反应、苯炔的聚合等有关苯炔的反
2) polyphenylacetylene
聚苯乙炔
1.
In this paper,polyphenylacetylene(PPA)is modified by Fe(III)-phthalocyanine on the side-chain by means of special molecular design.
本文基于分子设计的思路,在聚苯乙炔侧链引入酞菁基团对其化学改性,并对其性能作了初步的探索。
3) phenylacetylene
苯乙炔
1.
The synthesis of supermicroporous silica supported ligand Pt catalyst for hydrosilylation of phenylacetylene;
超微孔SiO_2负载Pt催化剂的合成、表征与催化苯乙炔硅氢加成性能
2.
Selective Hydrogenation Technology of Phenylacetylene in the Presence of Styrene;
苯乙烯存在下的苯乙炔选择性加氢技术
3.
Studies on the Three-component Aza-Diels-Alder Reaction and the Asymmetric Addition of Phenylacetylene to Aldehydes;
三组分氮杂-Diels-Alder反应及苯乙炔对醛的不对称加成反应研究
4) phenylethynyl
苯乙炔基
1.
The curing kinetics of phenylethynyl terminated polyimide;
苯乙炔基封端聚酰亚胺树脂的固化动力学研究
5) tolan
['təulæn]
二苯乙炔
1.
Synthesis and Property of Liquid Crystal Compounds:trans-Cyclohexyltolan-type with Lateral Fluorines;
反式-环己基含氟二苯乙炔类液晶的合成与性能
2.
Six lateral difluorine substituted tolan-type liquid crystals were synthesized via Sonogashira cross-coupling of 4-alkylphenylacetylene and 4-iodo-2,3-difluoro-1-alkoxybenzene under the protection of argon.
用邻二氟苯为起始原料,在-78℃经过两次选择性"邻位金属化"反应、醚化反应、氧化反应制得2,3-二氟-4-碘-1-烷氧基苯,再与4-烷基苯乙炔在氩气保护下进行Sonogash ira偶联反应,制备出6种侧向二氟取代二苯乙炔类液晶。
补充资料：苯炔
又称脱氢苯。为比苯分子少两个氢的化合物。苯炔及其衍生物是从某些芳香族亲核取代反应研究中发现的。1953年美国的J. D.罗伯茨用氨基钾处理1－位碳上用14C标记的氯苯，得到1-位和2-位碳上含有等量14C的两种苯胺：
这一反应的第一步发生卤化氢的消除反应产生苯炔，然后苯炔再与氨发生加成反应，得到1－和2－位碳上都有14C标记的苯胺：
苯炔的一个C呏C连结在苯环中，C呏C两端的键被迫弯曲，不能保持线型构型，环张力很高（见张力学说）。苯炔极不稳定，至今尚无法在一般条件下将苯炔分离出来。不过有人在8K的低温下于氩固体支架中获得稳定的苯炔。苯炔亦能与碘代二羰基镍形成稳定的二聚π络合物。
苯炔活性很高，可以发生双烯加成反应，有人利用这一反应捕获活泼的苯炔。例如，它与环戊二烯进行如下的双烯加成反应：
同样,苯炔也能与某些烯烃（如降冰片烯）进行[2+2]环加成反应：
制备苯炔最常用的方法是先将邻氨基苯甲酸变为重氮盐，再使之热解或光解：
参考书目
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
J.March, Advanced Organic Chemistry, 3rd ed.,McGraw-Hill, New York, 1985.
这一反应的第一步发生卤化氢的消除反应产生苯炔，然后苯炔再与氨发生加成反应，得到1－和2－位碳上都有14C标记的苯胺：
苯炔的一个C呏C连结在苯环中，C呏C两端的键被迫弯曲，不能保持线型构型，环张力很高（见张力学说）。苯炔极不稳定，至今尚无法在一般条件下将苯炔分离出来。不过有人在8K的低温下于氩固体支架中获得稳定的苯炔。苯炔亦能与碘代二羰基镍形成稳定的二聚π络合物。
苯炔活性很高，可以发生双烯加成反应，有人利用这一反应捕获活泼的苯炔。例如，它与环戊二烯进行如下的双烯加成反应：
同样,苯炔也能与某些烯烃（如降冰片烯）进行[2+2]环加成反应：
制备苯炔最常用的方法是先将邻氨基苯甲酸变为重氮盐，再使之热解或光解：
参考书目
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
J.March, Advanced Organic Chemistry, 3rd ed.,McGraw-Hill, New York, 1985.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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