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1)  5-amino-N-aryl-1,4-triazole-3-sulfonamide
5-氨基-N-芳基-1,4-三唑-3-磺酰胺
2)  N-aryl-5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonylamide
N-芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺
1.
Synthesis of N-aryl-5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonylamide;
N-芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的合成
3)  N-(2,6-difluorophenyl)-5-amino-1,2,4-triazole-3-Sulfonamide
N-(2,6-二氟苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺
4)  N-aryl-3-phenoxymethyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazo-5-ylsul-fanyl acetamide
N-芳基-3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基乙酰胺
5)  4-amino-3-chloro-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzene sulfonamide (SMZ-Cl)
3-氯-4-氨基-N-(5-甲基异噁唑-3-基)-苯磺酰胺
6)  3-(3-pyridyl)-4-amino-5-arylamino-1,2,4-triazoles
3-(3-吡啶基)-4-氨基-5-芳胺基-1,2,4-三唑
补充资料：2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-磺酰胺
分子式：C4H6N4O3S2
分子量：222.25
CAS号：59-66-5

性质：白色针状结晶或结晶性粉末。熔点256-261℃（分解）。无臭，味微苦。略溶于沸水，微溶于水，乙醇，几乎不溶于氯仿或乙醚，易溶于氨溶液。

制备方法：1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中，冷却至-2℃通氯，终温不超过5℃。当物料温度显著下降，液面有大量泡沫出现，液氯耗用至规定量时停止通氯，过滤，滤饼用冰水洗涤至pH为4，得氯氧化物（2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑）。2.胺化 将氨水与碎冰混合，降温至5℃以下。加入氯氧化物，加毕，保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6，过滤，滤饼洗涤至pH为7，干燥，得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚硫酸钠加热至95℃，脱色1-1.5h，趁热过滤，滤液冷却结晶，过滤，洗涤，干燥，得乙酰唑胺。

用途：该品为利尿药。为碳酸酐酶抑制剂，服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成减少，H+的产生随之下降。因此，H+与Na+的交换大为减慢，结果HCO3-，Na+，K+排出增加，尿量增多。该品尚能抑制房水分泌过程，使眼压下降。用于治疗青光眼，轻度心脏性水肿等。

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