1) 4-dichloro-6-ethyl-5-fluoropyrimidine
4-二氯-6-乙基-5-氟嘧啶
1.
It first reacts with the Grinard reagent and then oxidizes catalytically to form 2,4-dichloro-6-ethyl-5-fluoropyrimidine.
研究2,4-二氯-6-乙基-5-氟嘧啶的合成工艺。
2) 4-Ethyl-5-fluoro-6-hydroxypyrimidine
4-乙基-5-氟-6-羟基嘧啶
3) 6-Ethyl-5-fluoropyrimidine-4(3H)-one
6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮
4) 6-(1-bromoethyl)-4-chloro-5-fluoropyrimidine
6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶
5) 2-Chloro-6-ethyl-5-fluoro-4-(3H)-one
2-氯-6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮
6) 4-Ethyl-5-fluoropyrimidine
4-乙基-5-氟嘧啶
补充资料：1-氯-2，2，2-三氟乙基二氟甲醚
分子式：C3H2ClF5O
分子量：184.50
CAS号：26675-46-7
性质：无色透明液体。沸点48.5℃，25℃蒸气压44.0kPa。相对密度1.45，折光率（nD20）1.3002。略带刺激性醚样臭。
制备方法：将50g（0.23mol）1-氯-2，2，2-三氟乙基二氯甲醚和1.5g五氯化锑加入不锈钠反应器中，搅拌，冷却，通入氟化氢气体，保持温度在0℃，反应至逸出的氯化氢计0.35mol为止，和26g氟化产物，线度为90%，用分馏获得纯品。
用途：该品为吸入麻醉药，与安氟醚是同分异构体。抑制呼吸作用弱于安氟醚，强于氟烷。对心肌抑制是同类药最轻的一种。适用于全身麻醉。
分子量：184.50
CAS号：26675-46-7
性质：无色透明液体。沸点48.5℃，25℃蒸气压44.0kPa。相对密度1.45，折光率（nD20）1.3002。略带刺激性醚样臭。
制备方法：将50g（0.23mol）1-氯-2，2，2-三氟乙基二氯甲醚和1.5g五氯化锑加入不锈钠反应器中，搅拌，冷却，通入氟化氢气体，保持温度在0℃，反应至逸出的氯化氢计0.35mol为止，和26g氟化产物，线度为90%，用分馏获得纯品。
用途：该品为吸入麻醉药，与安氟醚是同分异构体。抑制呼吸作用弱于安氟醚，强于氟烷。对心肌抑制是同类药最轻的一种。适用于全身麻醉。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条