1) pentoxyverine citrate
枸橼酸喷托维林
1.
Determination of the Content of Pentoxyverine Citrate in Compound Loquat and Pentoxyverine Granules by Spectrophtometry;
分光光度法测定复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的含量
2.
Quantification of pentoxyverine citrate in human plasma by LC-ESI/MS method and its application
LC-ESI/MS法测定血浆中枸橼酸喷托维林浓度及其应用
3.
A simple method for the determination of pentoxyverine citrate by fluorescence ,involving the reaction between citric acid with acetic anhydride,is described based on its emission intensity at 457nm in ethanol(95%) medium when excited at 367nm.
采用衍生化反应,建立了荧光分光光度法测定枸橼酸喷托维林的新方法。
2) Pentoxyverine citrate Tablets
枸橼酸喷托维林片
1.
Determination of Pentoxyverine citrate Tablets by Ion-Pair RP-HPLC;
反相离子对色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量
3) Alverine citrate
枸橼酸阿尔维林
4) toremifene citrate
枸橼酸托瑞米芬
1.
Dissolution properties of toremifene citrate tablets in pH 6.
0%十二烷基硫酸钠、10%乙醇的改性溶液作溶出介质,评价枸橼酸托瑞米芬片的溶出特性。
2.
OBJECTIVE To establish a method to determine the p lasma drug concentrations of toremifene citrate in patients with non small cell lung cancer as a multidrug resistant modulator.
目的 建立适合枸橼酸托瑞米芬血药浓度的HPLC ,并测定其用于非小细胞肺癌患者逆转肿瘤耐药时的体内药物水平。
5) tropisetron citrate
枸橼酸托烷司琼
1.
A simple capillary GC method for the determination of residual ethanol, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, 1,4 dioxane, pyridine and toluene in tropisetron citrate was established.
采用毛细管气相色谱法 ,以外标法测定枸橼酸托烷司琼中乙醇、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、二烷、吡啶和甲苯的含量 ,用串联的 HP- 1(0 。
6) sertraline citrate
枸橼酸舍曲林
1.
OBJECTIVE To establish a determined method of sertraline in plasma and study the pharmacokinetics and relative bioavail- ability of sertraline citrate tablet.
目的建立血浆中舍曲林浓度的HPLC测定方法,研究枸橼酸舍曲林在犬体内的药动学与相对生物利用度。
补充资料：枸橼酸喷托维林
【通用名称】
枸橼酸喷托维林
【其他名称】
枸橼酸喷托维林 枸橼酸喷托维林 拼音名：Juyuansuan Pentuoweilin 英文名：Pentoxyverine Citrate 书页号：2000年版二部－461 C20H31NO3.C6H8O7 525.60 本品为1-苯基环戊烷羧酸2-(2-二乙氨基乙氧基) 乙酯枸橼酸盐。按干燥品计算， 含C20H31NO3.C6H8O7不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中略溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点 取本品，装入熔点测定毛细管中，减压熔封，依法测定（附录Ⅵ C），熔点 为88～93℃。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加水2ml 溶解后，加稀盐酸4 滴与亚铁氰化钾试液 数滴，即生成黄白色晶形沉淀。 (2) 取本品约20mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸2 滴与重铬酸钾试液数滴，即生成 黄色沉淀。 (3) 本品显枸橼酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集267 图）一致。
【检查】
溶液的澄清度 取本品0.5g，加水5ml ，振摇使溶解，与3 号浊度标准 液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。 有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml 中含30mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加乙醇稀释成每1ml 中含0.30mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－ 甲醇－浓氨溶液(27:2.5:0.6)为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋钾试液使显色， 立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3 个，其颜色与对照溶液的主斑点比较， 不得更深。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过 1.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十五。
【含量测定】
取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液 1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校 正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52.56mg 的C20H31NO3.C6H8O7。
【类别】
镇咳药。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【制剂】
(1) 枸橼酸喷托维林片 (2) 枸橼酸喷托维林滴丸
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条