1) pyridyl
['piridil]
吡啶基
1.
Synthesis and characterization of two novel acetic acid derivatives containing pyridyl;
含吡啶基的乙酸衍生物的合成及表征
2.
By reaction of Cp 2LnCl(Cp=η 5 C 5H 5;Ln=Yb,Ho,Dy Tb,Sm) with α pyridyl lithium,five new mixed ligand organolanthanide complexes of the gen eral formula Cp 2LnPy have been synthesized.
以二茂基一氯稀土化合物Ｃｐ２ＬｎＣｌ（Ｌｎ＝ Ｙｂ，Ｈｏ，Ｄｙ，Ｔｂ，Ｓｍ ；Ｃｐ＝ η５－Ｃ５Ｈ５ ）和等摩尔的α－吡啶锂盐（Ｐｙ－Ｌｉ）反应，合成了一系列未见报道的含Ｌｎ－Ｃσ键的吡啶基镧系有机金属配合物Ｃｐ２ Ｌｎ·Ｐｙ，并通过元素分析、红外光谱和质谱对所合成的化合物进行了表征。
3) picoline
[英]['pikəli:n] [美]['pɪkə,lin, 'paɪkə-]
甲基吡啶
1.
This paper reviewed the development of V-contained catalysts for gas phase ammoxidation of picolines to corresponding cyanopyridines.
综述了国内外甲基吡啶气相氨氧化制氰基吡啶V系催化剂的研究进展。
4) alkylpyridine
烷基吡啶
1.
Different reagents have been used in the preparation of α- alkylpyridine.
使用烷基锂,烷基镁格氏试剂和脂肪酸自由基3种方法制备烷基吡啶,研究发现,不同的试剂反应活性不同,所得的主产物为α 位取代,用烷基锂所得主产物的收率较好,具有重要的合成意义 产物结构经IR,1HNMR,13CNMR,MS证
2.
The yields of alkylpyridine could be more than 85%(wt) in the optimized reaction and coke was 6%(wt) .
在最优反应条件下,Co-ZSM-5分子筛催化剂上烷基吡啶的收率可达85％(wt)以上,积炭量稳定在6％(wt)左右。
3.
Aldehyde-ammonia condensation reaction is one of the typical routes to manufacture alkylpyridine.
醛氨缩合反应是制备烷基吡啶最具代表性的反应路线之一。
5) 2-pyridylpyridine
2-吡啶基
1.
The industrial synthetic methods of 2-pyridylpyridine and 2-phenylpyridine derivatives were introduced briefly in this paper.
简介了2-吡啶基和2-苯基吡啶衍生物的工业合成方法。
6) Aminopyridine
[ə,minəu'piridi:n]
氨基吡啶
1.
A general synthetic route of aminopyridines such as 2-aminopyridine, 3-aminopyridine and 4-aminopyridine, which were useful organic intermediates, was investigated.
本文在总结以往文献的基础上,对重要的医药、农药和染料中间体氨基吡啶类化合物,尤其是2-氨基吡啶及其衍生物、3-氨基吡啶、4-氨基吡啶的合成进行了研究。
2.
On the base of investigating documents, we succeed in synthesis a serial of 2-,3-,4-, aminopyridine derivatives and the enantiomer of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.
卤代含氮杂环药品近年发展迅速,因而相关的中间体也得到了发展,其中氨基吡啶的卤代物和衍生物以及1-取代苯骈氢化吡啶都是合成除虫、抗癌等药物的重要中间体。
补充资料：((甲氧基-3,5-二甲基)-2-吡啶基)甲醇
分子式：C9H13NO2
分子量：167.21
CAS号：86604-78-6
性质：暂无
制备方法：用2-甲基-1-戊烯-1-烷氧基-3-酮经酰化、氨解、卤代、甲氧基化、还原制得。
用途：奥美拉唑的中间体。
分子量：167.21
CAS号：86604-78-6
性质：暂无
制备方法：用2-甲基-1-戊烯-1-烷氧基-3-酮经酰化、氨解、卤代、甲氧基化、还原制得。
用途：奥美拉唑的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条