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1)  the structure of oxime
酮肟的几何异构
1.
In addition to discussing the application and reaction mechanism ofBeckmann rearrangement reaction in organic synthesis, the structure of oxime, the choices of catalysts and solvents having great effects on the yield and the ratio of amide isomers were also reviewed.
本文讨论了Beckmann重排反应的机理以及酮肟的几何异构、催化剂的选择及溶剂对产物的收率和酰胺异构体比例的影响 ,并介绍了此重排反应在有机合成上的应
2)  geometrical isomerism
几何异构
3)  geometrical isomer
几何异构体
1.
Separation of geometrical isomers of {Fe[3-(2-pyridyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine]_3}~(2+)([Fe(PDT)_3]~(2+)) using ion-pair reversed-phase high performance liquid chromatography;
反相离子对高效液相色谱法分离金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_3}~(2+)几何异构体
2.
The separation and identification of lycopene geometrical isomers by C_(30)-HPLC-PDA;
应用C_(30)-HPLC-PDA分离与鉴定番茄红素几何异构体
3.
Formative mechanism of geometrical isomers of conjugated linoleic acid is discussed in the paper.
讨论了共轭亚油酸几何异构体的形成机制,通过半经验量子化学方法AM1计算了9c,11cCLA到9c,11tCLA扭转二面角与生成热之间的关系。
4)  geometrical isomers
几何异构体
1.
Determination of kinetic transformation of two geometrical isomers of the [Fe(PDT)_3]~(2+) by high performance liquid chromatography;
高效液相色谱法测定金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_3}~(2+)两种几何异构体的动力学转变
5)  geometric isomerism
几何异构性
6)  geometric isomer
几何异构体
补充资料:几何异构现象
分子式:
CAS号:

性质:又称顺反异构。是指分子中存在双键或环,使某些原子在空间的位置不同,从而导致立体结构不同。产生几何异构的原因是双键或环状结构使分子中的自由旋转受阻。因双键引起的异构体,将双键两个原子上相同或相似的原子(或基团)处于双键同侧的命名为顺式化合物,不在同侧的为反式化合物,环状化合物的几何异构体命名规定:两个取代基在平面同侧为顺,在平面双侧为反,如1,2-二氯环戊烷。顺式异构体和反式异构体因空间基团排列不同,反式结构对称性优于顺式结构,因此在物理性质和化学性质上有明显差异,反式的化合物熔点、沸点都较顺式的化合物高,化学性质也较稳定。

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