1) liquid-phase sample injection
液相进样
1.
The results showed that these hydrocarbon impurities could be well separated and with the liquid-phase sample injection valve the disproportionation of sample composition could be avoided.
结果表明,该色谱柱能很好地分离异丁烯中的C1～C4烃类杂质;采用液相进样阀液态直接进样,保证样品不失真,所测定的结果有良好的准确度和精密度。
2) Liquid sample introduction
液体进样
3) emulsion sampling
乳浊液进样
1.
FAAS determination of zinc and lead in lubricating grease with emulsion sampling;
乳浊液进样-火焰原子吸收光谱法测定润滑脂中锌和铅
2.
Determination of trace elements in spirulina by emulsion sampling flame atomic spectrometry;
乳浊液进样火焰原子光谱法测定螺旋藻中的微量元素
3.
The emulsion sampling-flame atomic absorption spectrometry is discussed to determine the cadmium, lead, chromium content of lacquer.
探讨了乳浊液进样FAAS(火焰原子吸收光谱)法测定面漆中镉、铅、总铬含量的分析方法。
4) Suspension Sampling
悬浮液进样
1.
Determination of Calcium in Tobacco by Suspension Sampling-Flame Atomic Absorption Spectrometry;
悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定烟草中的钙
2.
Determination of Calcium,Iron and Zinc in Walnut Flour by Suspension Sampling-Atomic Absorption Spectrometry;
悬浮液进样-原子吸收光谱法测定核桃粉中的钙、铁和锌
3.
Determination of calcium and magnesium in arrowroot flour by suspension sampling-flame atmic absorption spectrometry;
悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定藕粉中的钙和镁
5) suspension sample introduction
悬浮液进样
1.
Determining Zn,Mn,K and Ca in spinacia oleracea by suspension sample introduction flame atomic absorption spectrometry;
无稳定剂悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定菠菜中的锌、锰、钾、钙
2.
Determination of Zinc、Iron、Calcium in Powdered Milk by FAAS-Suspension Sample Introduction Technique;
悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定强化乳粉中锌、铁、钙的研究
6) Slurry sampling
悬浮液进样
1.
Determination of trace cadmium in geosamles by graphite furnace atomic absorption spectrometry with slurry sampling;
悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉
2.
A method has been developed for the determination of trace lead in the environmental samples by slurry sampling with graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS).
提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定环境样品中痕量铅的分析方法 。
补充资料：HPLC六通阀进样器的使用及保养说明
六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。
工作原理：
1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；
2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。
虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。
以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)：
1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于气相色谱，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。
2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。
3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。
4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。
工作原理：
1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；
2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。
虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。
以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)：
1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于气相色谱，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。
2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。
3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。
4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条