2) 2-bromo-5-pyridine carbaldehyde
2-溴-5-吡啶甲醛
1.
A study on synthesis of 2-bromo-5-pyridine carbaldehyde;
2-溴-5-吡啶甲醛的合成
3) 5-Br-2-methylpyridine
5-溴-2-甲基-吡啶
1.
Seperation and preparation of 3-Br-2-methylpyridine and 5-Br-2-methylpyridine;
5-溴-2-甲基-吡啶和3-溴-2-甲基-吡啶的分离和制备
4) 3-Br-2-methylpyridine
3-溴-2-甲基-吡啶
1.
Seperation and preparation of 3-Br-2-methylpyridine and 5-Br-2-methylpyridine;
5-溴-2-甲基-吡啶和3-溴-2-甲基-吡啶的分离和制备
5) fluoro-5-bromopyridine
2-氟-5-溴吡啶
6) 2-amino-5-bromopyridine
2-氨基-5-溴吡啶
1.
The first step: 2-aminopyridine was reacted with tetrabutylammonium hydrogen dibromi-de to give 2-amino-5-bromopyridine.
本论文首先以2-氨基吡啶为原料，用液溴和C_(16)H_(37)_Br_2N分别进行溴化，得到中间产物2-氨基-5-溴吡啶；然后以该中间产物为原料，以30％的H_2O_2为氧化剂，浓硫酸为催化剂，得到目标化合物2-硝基-5-溴吡啶。
补充资料：2-溴吡啶
分子式：C5H4BrN
分子量：157.92
CAS号：109-04-6
性质：浅黄色油状液体。沸点193-194℃，74-75℃（1.73kPa），相对密度1.657（15/4℃），折光率1.5734。能与乙醇、乙醚、苯和吡啶相混溶，尚溶于水。
制备方法：由2-氨基吡啶经溴化而得。工业生产中是先将氢溴酸（48%以上）冷至0℃以下，慢慢加入2-氨基吡啶，然后在盐浴冷冻下滴加液溴，加入速度以控制反应温度在-5℃以下为宜。加完后滴加亚硝酸钠水溶液，控制反应温度在0℃以下，搅拌20-30min，滴加50%氢氧化钠溶液，反应液用乙醚提取、水洗，以无水硫酸钠干燥、过滤，回收乙醚，残留物经减压蒸馏，收集88℃-94℃/3333Pa馏份，即得成品，收率83.8%。
用途：有机合成，医药中间体。在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。
分子量：157.92
CAS号：109-04-6
性质：浅黄色油状液体。沸点193-194℃，74-75℃（1.73kPa），相对密度1.657（15/4℃），折光率1.5734。能与乙醇、乙醚、苯和吡啶相混溶，尚溶于水。
制备方法：由2-氨基吡啶经溴化而得。工业生产中是先将氢溴酸（48%以上）冷至0℃以下，慢慢加入2-氨基吡啶，然后在盐浴冷冻下滴加液溴，加入速度以控制反应温度在-5℃以下为宜。加完后滴加亚硝酸钠水溶液，控制反应温度在0℃以下，搅拌20-30min，滴加50%氢氧化钠溶液，反应液用乙醚提取、水洗，以无水硫酸钠干燥、过滤，回收乙醚，残留物经减压蒸馏，收集88℃-94℃/3333Pa馏份，即得成品，收率83.8%。
用途：有机合成，医药中间体。在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条