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1)  fluroxypyr-meptyl
氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯
1.
A HPLC method of fluroxypyr-meptyl for qualitative and quantitative determination was established usingC18 column, acetonitrile/water (80/20) as the moboile phase, and UV detector at 210nm.
建立了氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈∶水(80∶20)为流动相,在UV210nm下对其进行了定性定量分析。
2.
In order to separate and analyze fluroxypyr-meptyl enantiomers, cellulose-tris(3,5-dimethyl-phenylcarbamate) (CDMPC) was prepared and coated on aminopropylated spherical gel as a chiral stationary phase(CSP).
为了对氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯对映体进行分离分析,合成了纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC),并将其涂敷在球形氨丙基硅胶(APS)上制成液相色谱手性固定相,采用该固定相在正相色谱条件下首次成功地对氯氟吡氧乙酸对映体进行了拆分。
2)  1-Methylheptyl [(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxy]acetate
((4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶)氧基)-乙酸 1-甲基庚基酯
3)  Ethyl-5-ethoxycarbonylaminosulfonyl-methylpyrazolyl-4-carboxylate
3-氯-5-乙氧羰基氨基磺酰-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯
4)  fluroxypr-mepthyl
氯氟吡氧乙酸异辛酯
5)  Benzeneacetic acid,2-chloro-.alpha.-(hexahydro-1-methyl-2H-axepin-2-ylidene)-,ethyl ester
2-氯-α-(六氢-1-甲基-2H-吖庚因-2-亚基)苯乙酸乙酯
6)  3-Methyl(E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-methylethyl-indol-2-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate
(E)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-吲哚-2-基]-3-羟基-5-氧代庚-6-烯酸甲酯
补充资料：甲基氯代乙酸酯
分子式：C3H5ClO2
分子量：108.52
CAS号：96-34-4

性质：无色透明液体，具有轻微的刺激性气味。易燃、有毒、有腐蚀性。熔点-33℃，沸点129.8℃，29℃（1.33kPa），相对密度1.2337，折射率1.4220，闪点51℃。与乙醇、乙醚、苯、丙酮等有机溶剂混溶，稍溶于水，在80℃水中能溶解5%，有水存在时易分解，在碱性价质中更易分解。

制备方法：由氯乙酸与甲醇经酯化反应制得。将甲醇与氯乙酸按重量比0.366:1混合均匀，搅拌加热，于105-110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层，将分出的甲醇和水重新回流入反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃（8kPa）馏分，即为氯乙酸甲酯成品。收率约96%。用于农药中间体时，所得粗酯经水洗、中和即可获得含量95%以上的产品，可直接使用。生产1t这种规格的氯乙酸甲酯，约消耗氯乙酸800kg，甲醇330kg。在室验室制备时常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加浓硫酸，加热回流5h，再经中和、水洗、干燥、减压蒸馏而得成品。

用途：氯乙酸甲酯用于生产有机磷杀虫剂乐果、化学合成法鱼肝油（维生素甲丁）、维生素B6、磺胺类药物磺胺邻二甲氧嘧啶。也可用作溶剂、粘合剂和表面活性剂类产品的原料。氯乙酸与乙醇、丁醇用相仿的工艺过程酯化，可获得相应的氯乙酸酯。该工艺可安排在连续化装置中进行，在100-190℃条件下，将氯乙酸和醇连续加入反应器，生成的氯乙酸酯和水连续从反应系统中移出，不需采用催化剂和共沸溶剂，可获得较高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶剂，也是药物5-氟脲嘧啶等有机合成用的中间体；氯乙酸丁酯用于生产增塑剂丁基酞酰甘醇酸丁酯等。

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