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1)  catalytic hydration
催化水合法
1.
The kinetics of catalytic hydration from ethylene oxide (EO) was experimentally studied under the reaction conditions of 45~75℃,concentration of NY catalyst 0.
093mol/L,水比为6~10的反应条件下,对均相催化水合法合成乙二醇动力学进行了研究。
2.
Instead of the direct hydration for the synthesis of EG, a catalytic hydration approach was studied.
 针对直接水合法生产乙二醇(EG)设备大、能耗高的状况,采用催化水合法合成乙二醇。
3.
Recently, the studies of catalytic hydration show good prospect in solving above-mentioned problems, and has a virtue of good convers.
由于该工艺需要大量的能量用于蒸发产品中85%(wt)以上的水份,造成实际生产中流程长、设备大、能耗高等缺点,直接影响了乙二醇的生产成本;而催化水合法在解决上述问题方面显示了很好的前景,并保证了该反应的高转化率与高选择性,因而成为合成乙二醇的研究热点。
2)  catalytic hydration
催化水合
1.
Research progress on the catalyst for preparation of EG by EO catalytic hydration
环氧乙烷催化水合制乙二醇催化剂研究进展
2.
The traditional technology for manufacturing ethylene glycol at home and abroad was reviewed, including direct hydration and catalytic hydration of ethylene oxide.
对国内外乙二醇合成的传统工艺:直接水合法、催化水合法和碳酸乙烯酯法进行了介绍;对乙二醇合成的新工艺,包括乙二醇和碳酸二甲酯联产法和C1化学法的工艺流程和发展前景进行了综述,其中,C1化学法主要分为乙烯合成法、合成气合成法和甲醛、甲醇合成法。
3.
Latest advances in preparation of ethylene glycol(EG) were reviewed,including preparation of EG via catalytic hydration from ethylene oxide(EO) and ethylene carbonate(EC),as well as via syngas.
综述了由环氧乙烷制乙二醇、环氧乙烷经碳酸乙烯酯制乙二醇、环氧乙烷催化水合制乙二醇及以合成气制乙二醇研究进展。
3)  Catalytic hydrolysis
催化水合
1.
Catalytic hydrolysis of EO on an anionic exchange resin catalysts for the production of EG and the process conditions were studied.
非催化水合生产乙二醇工艺具有能耗大、成本高的缺点。
2.
Non-catalytic hydrolysis of ethylene oxide is the production process of commercial scale ethylene glycol(MEG),but the process has defects of low selectivity,long flow,high energy consumption,and so on.
环氧乙烷非催化水合法是目前工业规模生产乙二醇的方法,但此工艺存在选择性偏低、流程长、能耗大等缺点,而采用环氧乙烷直接催化水合技术则可大大降低能耗,提高乙二醇的选择性。
4)  Hydration catalyst
水合催化剂
5)  catalytic hydrolyzation
催化水解法
6)  ammonia liquor catalysis process(for desulfuration)
氨水催化法
补充资料:黑曜岩水合法断代
      利用黑曜岩表面水合层的厚度来测定黑曜石工具制作年代的技术。黑曜岩是一种火山玻璃,石器时代的人类常用它制作各种工具。黑曜岩对水有很强的亲和力,表面经常吸附一薄层水,水慢慢向内部扩散形成水合层。水在水合层中的重量大约占3%,是新鲜黑曜岩中含水量的10倍。在光学显微镜下,水合层的边沿可以清楚地显出来。黑曜石工具在制作时,其表面水合层的厚度为零,由此开始水合作用,经历的时间愈长水合层愈厚,因此根据水合层的厚度可以定出黑曜石工具的制作年代。从扩散定律可以计算出水合层的厚度D与年代t的关系是 D2=Kt;K为扩散系数,与埋藏的温度和黑曜岩本身的化学成分有关而与湿度无关。对于同一时代相同成分的黑曜岩,赤道地区的水合层厚度要比北极地区的大 8倍。但由于埋藏环境的温度并非完全不变,往往难以确定。这种方法常限于在局部地区作相对断代,或经与碳-14年代(见放射性碳素断代)比较定出标准后,再用内插法或外推法定出绝对年代。近年来通过高温诱发水合试验和确定有效水合温度的经验公式,已可以不依靠其他断代方法定出黑曜石工具的制作年代。例如1983年J.W.米切尔等用肯尼亚普罗斯佩克特农场考古遗址的一系列层位中出土的黑曜石制品,测出了从距今2500年到12万年的各层的绝对年代。在3万年内的年代数据,基本上与碳-14测定结果相一致。
  

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