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1)  2-methyl-4(5)-nitroimidazole
2-甲基-4(5)-硝基咪唑
2)  1-methy l-4-nitro-5-chlorine-imidazde
l-甲基-4-硝基-5-氯咪唑
3)  5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole
5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑
4)  5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole
1-甲基-5-氯-4-硝基咪唑
5)  2-methyl-5-nitroimidazole
2-甲基-5-硝基咪唑
1.
HPLC Determination of Metronidazole Chloramphenicol and 2-Methyl-5-nitroimidazole in Metronidazole Chloramphenico Collunarium;
氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查
2.
Determination of 2-Methyl-5-nitroimidazole in Metronidazole and its Injection by GC
甲硝唑及注射液中2-甲基-5-硝基咪唑的GC测定
3.
The application of simple UV-Vis spectrophotometry technique to the study of synthesis of 2-methyl-5-nitroimidazole(MNID) is shown to be one of the more rapid and efficient methods for the characterization of nitro group attached to 2-methylimidazole and to monitor reactions occurring on it.
建立了以紫外可见分光光度法跟踪监测2-甲基-5-硝基咪唑的合成反应进程的方法,同时确定了用固体酸催化合成该化合物的最佳反应时间为9 h。
6)  2 methyl 5 nitroimidazole
2甲基5硝基咪唑
补充资料:2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇
分子式:C6H9N3O3
分子量:171.16
CAS号:443-48-1

性质:白色或乳白色结晶性粉末。熔点158-160。溶于热水,略溶于乙醇,微溶于水或氯仿,极微溶于乙醚。味苦而略咸。

制备方法:由2-甲基-5-硝基咪唑(见25010)与环氧乙烷加成而得。将2-甲基-5-硝基咪唑溶解于甲酸中,在30-40℃逐次加入环氧乙烷,并在加料中间加硫酸。加毕,反应1h。减压回收甲酸,加水溶解后冷却至10℃,过滤。滤液用氢氧化钠溶液调至pH=10,放置冷却,过滤,水洗至近中改建。用水重结晶。活性炭脱色,即得甲硝唑。

用途:该品于1959年起用于治疗阴道滴虫病,1970年开始用于肠道内、外阿米巴病,其疗效高,毒性低,应用广。对动物实验有致突变和致畸作用。

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