1)  S-isomer
S-对映体
2)  A/S
A/S
3)  S(Ⅳ)
S(Ⅳ)
4)  General maximum
S-
5)  anti-spoofing(A-S)
A-S
6)  S]+
S]+
1.
The doublet potential energy surfaces of [Si, C, S]++ and [Si, C, S]+-systems were investigated by the DFT, QCISD, and CCSD(T) methods.
采用DFT,QCISD及CCSD(T)方法分别对二重态的[Si,C,S]+和[Si,C,S]-体系势能面进行理论计算,用QCISD/6-311+G(d)方法,在[Si,C,S]+和[Si,C,S]-体系中,我们分别得到了2个过渡态连接的3个稳定体和2个过渡态连接的4个稳定体,经热力学及动力学分析发现,[Si,C,S]+体系只有二重态线性的离子[Si—C—S]+可能稳定存在,而[Si,C,S]-体系有二重态线性的离子[Si—C—S]-和三元环c-[SiCS]-可能稳定存在。
参考词条
补充资料:对映体
对映体
enantiomer

   一种化合物的两个分子彼此不能重叠,互为实物与镜像的关系 。 对映异构体具有极为相似的物理性质和化学性质。只是它们的结构取向不同,一个是右手性(见手征性),另一个是左手性(见图)。一对对映体能使偏振旋转同一角度,但方向相反。使偏振面向右旋转(顺时针)的异构体称为右旋体;使偏振面向左旋转(反时针)的异构体称为左旋体。
    
   

对映体

对映体


   
   对映异构体在对称环境中具有相同的性质,而在不对称环境中则性质不同。例如,在光学活性催化剂或试剂作用下,对映异构体分子的反应速率不同;在具有光学活性的溶剂中有不同的溶解性。当用圆偏振光检验时,对映异构体具有不同的折射率或不同的吸收光谱,但这些差别非常微小,以致不能加以利用和测量。
   当对映异构体与其他手性化合物发生反应时,两者的反应束神经不同,但差别极微小。也右能一个对映异构体则完全不发生反应。这就是对映异构体生理活性不相同的原因。
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