1) 2-methoxynaphthalene
2-甲氧基萘
2) 6-bromo-2-methoxylnaphthalene
6-溴-2-甲氧基萘
1.
6-Methoxy-2-naphthaldehyde is prepared by Grignard reaction of 6-bromo-2-methoxylnaphthalene,which is synthesized from 2-naphthol via bromination first then reduction and methylation or methylation first then bromination and reduction.
以2-萘酚为起始原料,经过溴化、还原和甲基化或先经过甲基化,再溴化还原两条路线制得6-溴-2-甲氧基萘,再经格氏反应制得6-甲氧基-2-萘甲醛。
3) methoxylnaphthalen-2-one
7-甲氧基-2-萘酮
4) 2 Ethoxyl-l-naphthoic acid
2-乙氧基-萘甲酸
5) 2-Ethoxy-1-naphthoic acid
2-乙氧基萘甲酸
6) 6-Methoxy-2-naphthaldehyde
6-甲氧基-2-萘醛
补充资料：2-甲氧基萘
分子式：C11H10O
分子量：158.20
CAS号：93-04-9
性质：白色结晶。熔点73-74℃，沸点274℃，138℃（1.33kPa）。微溶于水、甲醇、乙醇，溶于乙醚和二硫化碳，易溶于苯和氯仿。能升华和进行水蒸气蒸馏。
制备方法：1.由2-萘酚与甲醇反应而得。将2-萘酚、甲醇和硫酸在85-90℃加热回流6h，冷却，过滤，洗涤至中性。减压蒸馏，收集168-180℃（2.67kPa）馏分，经甲醇重结晶得成品，收率约70%。2.由2-萘酚与硫酸二甲酯反应而得。在反应锅内投入水、氢氧化钠溶液和2-萘酚，在10℃加入硫酸二甲酯，控制料液温度不超过36℃。搅拌反应3h，然后加热至76-80℃反应1.5h。冷却至50℃左右加入氨水至pH值为11，冷却，结晶，过滤得粗品。用乙醇重结晶得2-甲氧基萘精品。2-甲氧基萘也可用升华法提纯，而它的类似产品2-乙氧基萘（橙花素）加热时不会升华，一般用减压蒸馏的方法精制。
用途：该品是一种香料，具有橙花香气，用作皂用香精及廉价的化妆香精。2-甲氧基萘是有机合成中间体，用乙酐在三氯化铝存在下乙酰化可得到6-甲氧基-2-萘乙酮。将硝基苯及2-甲氧基萘投入反应锅中，在5℃慢慢投入三氯化铝（温度水超过15℃）搅拌1h后降温至5℃，慢慢加入乙酐，然后逐渐升温，在70-80℃反应近2h，冷至30℃以下，加入1：1盐酸溶液，搅拌后分去水层。用水洗涤油层，除去无机盐，再用水蒸气蒸馏除去硝基苯，以石油醚提取，将提取液浓缩、冷却、结晶、过滤，得6-甲氧基-2-萘乙酮，收率为50%。这是一种医药中间体，用于生产消炎镇痛药萘普生。2-甲氧基萘也用于三烯高诺酮和计划生育药物18-甲基炔诺酮的生产。
分子量：158.20
CAS号：93-04-9
性质：白色结晶。熔点73-74℃，沸点274℃，138℃（1.33kPa）。微溶于水、甲醇、乙醇，溶于乙醚和二硫化碳，易溶于苯和氯仿。能升华和进行水蒸气蒸馏。
制备方法：1.由2-萘酚与甲醇反应而得。将2-萘酚、甲醇和硫酸在85-90℃加热回流6h，冷却，过滤，洗涤至中性。减压蒸馏，收集168-180℃（2.67kPa）馏分，经甲醇重结晶得成品，收率约70%。2.由2-萘酚与硫酸二甲酯反应而得。在反应锅内投入水、氢氧化钠溶液和2-萘酚，在10℃加入硫酸二甲酯，控制料液温度不超过36℃。搅拌反应3h，然后加热至76-80℃反应1.5h。冷却至50℃左右加入氨水至pH值为11，冷却，结晶，过滤得粗品。用乙醇重结晶得2-甲氧基萘精品。2-甲氧基萘也可用升华法提纯，而它的类似产品2-乙氧基萘（橙花素）加热时不会升华，一般用减压蒸馏的方法精制。
用途：该品是一种香料，具有橙花香气，用作皂用香精及廉价的化妆香精。2-甲氧基萘是有机合成中间体，用乙酐在三氯化铝存在下乙酰化可得到6-甲氧基-2-萘乙酮。将硝基苯及2-甲氧基萘投入反应锅中，在5℃慢慢投入三氯化铝（温度水超过15℃）搅拌1h后降温至5℃，慢慢加入乙酐，然后逐渐升温，在70-80℃反应近2h，冷至30℃以下，加入1：1盐酸溶液，搅拌后分去水层。用水洗涤油层，除去无机盐，再用水蒸气蒸馏除去硝基苯，以石油醚提取，将提取液浓缩、冷却、结晶、过滤，得6-甲氧基-2-萘乙酮，收率为50%。这是一种医药中间体，用于生产消炎镇痛药萘普生。2-甲氧基萘也用于三烯高诺酮和计划生育药物18-甲基炔诺酮的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条