1) Alizarin Complexon
茜素氨羧络合剂
1.
The hetero-polynuclear complex of thorium-zinc-alizarin complexon was absorbed at a static mercury electrode in the buffer solution(pH 4.
5 )缓冲溶液中钍与茜素氨羧络合剂 (ALC)、Zn2 + 形成电活性异多核络合物 ,吸附在静汞滴电极上 ,于 -0 。
2.
2×10 -5 mol/L alizarin complexon.
0 )中 ,钍与茜素氨羧络合剂 (ALC)形成电活性络合物 ,在单扫描极谱仪上于 - 0 。
2) alizarin complexone
茜素氨羧络合剂
1.
The anodic adsorptive voltammetric behaviour of gallium ? -alizarin complexone (ALC) system at a carbon paste electrode (CPE) was investigated.
研究了镓 茜素氨羧络合剂 (ALC)在碳糊电极上的阳极吸附伏安行为 ,并以此建立了一种高灵敏度、高选择性测定镓的吸附伏安法。
3) alizarin complexone
茜素络合剂
1.
Determination of aluminum fractions in soil samples with high iron content by adsorption stripping voltammetry with alizarin complexone;
茜素络合剂-微分吸附计时电位法测定高含铁量土壤中铝形态
2.
9, a sensitive adsorptive complex wave of cerium(Ⅲ) alizarin complexone fluoride can be obtained by linear sweep stripping voltammetry.
0 2 mol/L六次甲基四胺的缓冲溶液中 ,铈 -茜素络合剂 -氟的络合物产生一灵敏的阴极峰 ,峰电位为 -0 。
3.
n a supporting electrolyte containing 1×10 -5 mol/L alizarin complexone,1mol/L HCOOH HCOONa,0.
５）中，锑－茜素络合剂（ＡＬＣ）络合物在单扫示波极谱上于－０。
4) Alizarin fluorin biue
茜素络合指示剂
5) trilon
氨羧络合剂
1.
Extraction behavior of Pr(Ⅲ) with a long-chain trilon N,N′-di (dodecyl)- ethylenediamien-di-acetic acid H_2R_2Y) in chloroform has been investigated.
研究了长链氨羧络合剂N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸的氯仿溶液对镨(Ⅲ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、萃取剂浓度、相比及温度等对Pr(Ⅲ)萃取率的影响。
2.
Extraction behavior!of Er(Ⅲ) with a long-chain trilon(Na_ 2R_ 2Y) in chloroform was investigated.
研究了长链氨羧络合剂N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸钠(Na2R2Y)的氯仿溶液萃取稀土饵的行为;考察了溶液酸度、络合剂浓度、相比和温度对萃取率的影响。
6) complexones
氨羧络合剂
1.
Study on method for determining trace EDTA in complexones;
氨羧络合剂中微量EDTA的测定方法研究
补充资料：茜素氨羧络合剂
分子式：C19H15NO8
分子量：385.35
CAS号：3952-78-1
性质：姜黄色粉末。熔点180℃（分解）。微溶于水、乙醇和乙醚，在pH>5时微溶于水，pH<5时溶解度降低。
制备方法：由茜素和亚氨基二乙酸反应：16g茜素和22.5g亚氨基二乙酸悬浮于30ml水中，用含13.5g氢氧化钠的60ml水溶液处理。边搅拌滴加37%甲醛10ml。混合物用水稀释至230ml。加热至75℃，边搅拌边滴加37%甲醛7ml，保温14g。稀释至750ml，在45℃用5N盐酸处理至无沉淀出现为止。滤出结晶为粗品。将粗品溶于蒸馏水，加氢氧化钠溶液溶解，再加盐酸使之重新析出沉淀，过滤，洗涤可得纯品。未反应的茜素可用乙醚提取的方法除去。
用途：配成0.5%的水溶液，作络合滴定指示剂
分子量：385.35
CAS号：3952-78-1
性质：姜黄色粉末。熔点180℃（分解）。微溶于水、乙醇和乙醚，在pH>5时微溶于水，pH<5时溶解度降低。
制备方法：由茜素和亚氨基二乙酸反应：16g茜素和22.5g亚氨基二乙酸悬浮于30ml水中，用含13.5g氢氧化钠的60ml水溶液处理。边搅拌滴加37%甲醛10ml。混合物用水稀释至230ml。加热至75℃，边搅拌边滴加37%甲醛7ml，保温14g。稀释至750ml，在45℃用5N盐酸处理至无沉淀出现为止。滤出结晶为粗品。将粗品溶于蒸馏水，加氢氧化钠溶液溶解，再加盐酸使之重新析出沉淀，过滤，洗涤可得纯品。未反应的茜素可用乙醚提取的方法除去。
用途：配成0.5%的水溶液，作络合滴定指示剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条