1) mixed ligand complex
混合配体配合物
1.
The mixed ligand complexes of [Ni(dmit)(dmise)] n - ( n =2,1,0) were synthesized.
合成了 [Ni( dmit) ( dmise) ]n-( n=2 ,1 ,0 )型混合配体配合物 ,用电结晶法制得 [BEDT-TTF]-[Ni( dmit) ( dmise) ]电荷转移盐 ,并用 EA、IR、ESR对目标产物进行了表征 。
3) mixed complex
混配配合物
1.
The structure of the mixed complex was confirmed by IR,1H NMR,elemental analysis and thermal analysis.
用醋酸锌、苯甲酰三氟丙酮和3-羟基吡啶在甲醇介质中反应合成了混配配合物[Zn(C6H5COCHCOCF3)2(C5H4NOH)],用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析等技术对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。
4) mixed-ligand complex
混配配合物
1.
Study on stability of the ternary mixed-ligand complexes(Ⅷ) of Pt(Ⅱ)-UTP-ArL;
三元混配配合物的稳定性研究(Ⅷ).Pt(Ⅱ)-UTP-ArL体系
2.
the stability constants of the ternary mixed-ligand complexes Pt (A)(ATP) n- (A=Phen,Bpy,Trp;ATP=adenosine5'-triphosphate;n=2or 3)have been determined by potentiometric pH titration in dilute aqueous solution (I=0.
用pH电位法测定了Pt(Ⅱ)与腺苷5'-三磷酸(ATP)的三元混配配合物Pt(A)(ATP)n-(杂环碱A=PhenBpyTrpn=2或3)在水溶液中的稳定常数(I=0。
3.
The stability difference among the ternary mixed-ligand complexes has been discussed.
用ｐＨ电位滴定法测定了含１，１０－邻菲咯啉（Ｐｈｅｎ）和羧酸（ＣＡ）配体的三元混配配合物Ｐｄ（Ｐｈｅｎ）（ＣＡ）＋体系的稳定常数，比较和讨论了各种三元混配物之间的稳定性差异。
5) mixed ligand complexes
混配配合物
1.
The stability constants of the ternary mixed ligand complexes Ca(HRB)(UTP) n- (HRB=Phen, Bpy and Trp;UTP=uridine 5′ triphosphate; n= 2 or 3)have been determined by potentiometric pH titration in aqueous solution (I=0.
用pH电位滴定法测定了Ca(Ⅱ )与尿苷 5′ 三磷酸 (UTP)和芳香杂环碱HRB形成的三元混配配合物Ca(HRB) (UTP) n - (HRB =Phen ,Bpy和Trp ;n =2或 3)的稳定常数 (I =0 。
2.
Four new mixed ligand complexes of rare earth 1,1,1 trifluoroacetylacetone 4 picoline [WT5BX]N[WT5BZ] oxide were prepared.
首次合成了稀土 ( ) -三氟乙酰丙酮 ( TFA) -4 -皮考林 -N -氧化物 ( 4-pic NO)混配配合物。
3.
Five new mixed ligand complexes of rare earth-benzoyltriflu oroacetone-2,2′-bipyridine N, N′-dioxide are prepared.
合成了稀土 (Ⅲ ) 苯甲酰三氟丙酮 (BTA) 2 ,2′ 联吡啶 N ,N′ 二氧化物 (bipyN2 O2 )混配配合物 。
6) mixed ligand complex
混配配合物
1.
Synthesis and character of mixed ligand complex of scandium with acetylacetone and crown ethers(DB18C6);
Sc(acac)_3与DB-18-C-6混配配合物的合成及表征
2.
The novel mixed ligand complex of Eu(Ⅲ) with 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid and 1,10-phenanthroline has been synthesized in mixed solvents of ethanol and water.
在乙醇和水的混合溶剂中 ,合成了 Eu( )与 1,2 ,4,5—苯四甲酸 (H4TCB)及 1,10—邻菲咯啉混配配合物。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条