2) bimolecular law
双分子反应定律
3) bimolecular elimination reaction
双分子消除反应
4) bimolecular reaction of cracking
双分子裂化反应
6) intramolecular reaction
分子内反应
1.
Due to great amount of double bond on rubber chain,a lot of intramolecular reaction occurred in the system,which made the uncontrolled cross-linked system into a controlled cross-linked copolymerization,resulting in chain growth can't go illimitably in cross-linking process.
苯乙烯和二乙烯苯共聚体系是典型的不可控制的交联聚合体系,加入天然橡胶后,通过阳离子聚合方法,生成三元共聚物线团,由于橡胶分子链上含有大量的双键,聚合体系中能进行分子内反应,使不可控的交联聚合体系成为可控的交联聚合体系,其链增长不能无限制进行,从而可以合成可溶解的交联的聚苯乙烯-二乙烯苯-天然橡胶聚合物。
2.
In this paper the system with intermolecular reaction and intramolecular reaction was designed.
设计了含有分子内反应和分子间反应的聚合体系 ,这是一对竞争反应 ,竞争的结果可达到一定的平衡 ,使无法控制的凝胶化过程得以控制 ,从而合成了具有交联结构的大分子。
补充资料：双分子反应
元反应类型之一，其特点是在决定反应速率的步骤中，涉及两个反应物分子间的变化。例如，在亲核取代反应过程中,中心碳原子与离去基团L:相连的键断裂,而亲核试剂 Nu：与中心碳原子构成了新键,在这一步反应中，亲核试剂从离去基团的背面进攻中心碳原子，当亲核试剂逐渐与中心碳原子接近而构成新键的同时，离去基团被逐渐推出中心碳原子而使原有的键断裂，二者是协同进行的。
Nu:-+RL─→[Nu...R...L]-─→Nu-R+:L-由于有两个反应物分子参与了过渡态的形成，反应速率既取决于RL，也取决于Nu，所以将按这种过程进行的反应称为双分子亲核取代反应SN2（S代表取代,N代表亲核，2代表双分子）。在SN2反应中亲核试剂是从离去基团的背面进攻中心碳原子，因而会引起手性碳原子的构型转化：
随着反应的进行,碳原子由sp3杂化变成sp2杂化,碳原子上p轨道分别与亲核试剂和离去基团的电子云重叠,然后碳原子由sp2杂化变成sp3杂化，同时发生构型转化：
双分子反应的反应速率 (r)与反应物的浓度和亲核试剂的浓度成正比：
r＝k[RL][Nu]式中k为反应速率常数。例如,一级卤代烃在极性较小的溶剂（如丙酮）中的碱性水解：
NaOH+CH3Cl─→CH3OH+NaCl
r＝k1[CH3Cl][NaOH]在双分子亲核取代反应中，反应物不倾向于离解成正碳离子中间体，这是结构因素和反应条件所决定的。溶剂的极性不够强时，亲核试剂易于接近碳而形成过渡态。
在消除反应中，在试剂进攻 β碳原子上的氢原子的同时，离去基团带着一对电子离去，在两个碳原子之间生成烯键，例如：
β位的H-C键和α 位的C-Br键的断裂与双键的生成是协同进行的。在决定反应速率步骤中有反应物分子和试剂参加，因此称为双分子消除反应E2（E代表消除，2代表双分子）。E2反应为一步反应，其速率与反应物的浓度和试剂的浓度成正比：
r＝k[CH3CH2Br][C2H5O-]在E2反应中，试剂还可以进攻 α碳原子，生成取代产物。因此E2和SN2反应常同时发生，二者相互竞争。
Nu:-+RL─→[Nu...R...L]-─→Nu-R+:L-由于有两个反应物分子参与了过渡态的形成，反应速率既取决于RL，也取决于Nu，所以将按这种过程进行的反应称为双分子亲核取代反应SN2（S代表取代,N代表亲核，2代表双分子）。在SN2反应中亲核试剂是从离去基团的背面进攻中心碳原子，因而会引起手性碳原子的构型转化：
随着反应的进行,碳原子由sp3杂化变成sp2杂化,碳原子上p轨道分别与亲核试剂和离去基团的电子云重叠,然后碳原子由sp2杂化变成sp3杂化，同时发生构型转化：
双分子反应的反应速率 (r)与反应物的浓度和亲核试剂的浓度成正比：
r＝k[RL][Nu]式中k为反应速率常数。例如,一级卤代烃在极性较小的溶剂（如丙酮）中的碱性水解：
NaOH+CH3Cl─→CH3OH+NaCl
r＝k1[CH3Cl][NaOH]在双分子亲核取代反应中，反应物不倾向于离解成正碳离子中间体，这是结构因素和反应条件所决定的。溶剂的极性不够强时，亲核试剂易于接近碳而形成过渡态。
在消除反应中，在试剂进攻 β碳原子上的氢原子的同时，离去基团带着一对电子离去，在两个碳原子之间生成烯键，例如：
β位的H-C键和α 位的C-Br键的断裂与双键的生成是协同进行的。在决定反应速率步骤中有反应物分子和试剂参加，因此称为双分子消除反应E2（E代表消除，2代表双分子）。E2反应为一步反应，其速率与反应物的浓度和试剂的浓度成正比：
r＝k[CH3CH2Br][C2H5O-]在E2反应中，试剂还可以进攻 α碳原子，生成取代产物。因此E2和SN2反应常同时发生，二者相互竞争。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条