1) rapid-release solid dosage form
速释固体制剂
1.
Physical characterization of excipients used for rapid-release solid dosage forms;
速释固体制剂主要辅料的流动性和吸水性测定
2) dosage form of rapidly disintegrating
速释制剂
1.
A new oral solid dosage form of rapidly disintegrating tablets have attracted increasing attention by its novel characteristics, such as fast disintegration, rapid absorption, high bioavailability, convient taking and so on.
新型口服固体速释制剂—口腔崩解片以其在口腔内迅速崩解、起效快、生物利用度高、服用方便等特点受到了越来越多的药学工作者的关注,而且在很大程度上解决了老人、儿童等其他吞咽困难的病人服药难的问题。
3) solid agent
固体制剂
1.
With the example of typical fabrication process of solid agent, the causes of producing dusts in solid agent cleaning workshop were briefly analyzed in this article.
以固体制剂典型的生产工艺为例,简要分析了固体制剂净化车间粉尘产生的环节及原因,介绍了四种常用的除尘措施,并建议了节能的除尘系统方案。
2.
With respect to the fundamental principles of powder mixing,the characteristics of various mixing equipment used in solid agent preparation were simply described.
从粉体混合的基本理念入手,简单说明了各混合设备在固体制剂中的特性与应用情况,重点介绍了料斗混合机的工作原理、特点及应用,目的使人们更加了解混合设备,并在选购时作出准确的选择。
4) solid preparation
固体制剂
1.
According to the request of the our country GMP,combining design experience,the different granulating methods and total mixing methods before the solid preparation were introduced in this paper.
本文从我国《药品生产质量管理规范》要求的角度出发,结合已往的设计经验,对固体制剂前工序中各种制粒方法、总混方法进行介绍,同时对固体制剂制粒、总混工艺和设备选型进行探讨。
6) solid modulation preparation
固体调制剂
1.
Corn straw was modulated in bag minisilos at 25℃ in greenhouse to evaluate the effects of methyl acid ,multiple lactobacillus, cellulose enzyme,solid modulation preparation (multiple lactobacillus +enzyme preparation) and liquid modulation preparation (efficient microorganism) on the fermentation, composition and ruminal degradation when they were applied along or combined.
在室温为 2 5℃条件下 ,应用甲酸、复合乳酸菌、纤维素酶、固体调制剂及液体调制剂处理玉米秸 ,对玉米秸发酵质量、组成成分及瘤胃降解情况进行了评价。
补充资料：调释药物制剂
分子式：
CAS号：
性质： modified-release preparations 在中枢神经系统中，某些神经递质，如兴奋性氨基酸递质谷氨酸的代谢失衡、过度释放，造成对突触后受体的滥刺激(abuse stimulation)会引起神经毒性，加剧某些神经系统疾病。现发展了一类从突触前调控某些神经递质释放的药物制剂，开辟了一条治疗此类疾病的新途径。目前，此类药物可分为突触前电压敏感性Na+通道阻断剂，如用作抗惊厥剂的叶酸衍生物拉莫三嗪和腺苷受体激动剂，如作用在A1受体上的丙戊茶碱等。
CAS号：
性质： modified-release preparations 在中枢神经系统中，某些神经递质，如兴奋性氨基酸递质谷氨酸的代谢失衡、过度释放，造成对突触后受体的滥刺激(abuse stimulation)会引起神经毒性，加剧某些神经系统疾病。现发展了一类从突触前调控某些神经递质释放的药物制剂，开辟了一条治疗此类疾病的新途径。目前，此类药物可分为突触前电压敏感性Na+通道阻断剂，如用作抗惊厥剂的叶酸衍生物拉莫三嗪和腺苷受体激动剂，如作用在A1受体上的丙戊茶碱等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条