1) vinorelbine bitartrate
重酒石酸长春瑞滨
1.
Preparation technology of vinorelbine bitartrate lipid microsphere for injection;
重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的制备
2.
Loading Vinorelbine Bitartrate in liposomes by pH gradient method;
pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体
3.
A HPLC method was established for the determination of vinorelbine bitartrate for injection.
建立了HPLC法测定注射用重酒石酸长春瑞滨的含量。
2) vinorelbine tartrate
酒石酸长春瑞滨
1.
HPLC determination of vinorelbine tartrate in tumor cells;
HPLC法测定肿瘤细胞中酒石酸长春瑞滨的浓度
2.
Study on New Medicine for Vinorelbine Tartrate for Injection;
新药注射用重酒石酸长春瑞滨的研究
3) vinorelbine ditartrate
双酒石酸长春瑞滨
1.
Determination of vinorelbine ditartrate by HPLC;
高效液相色谱法测定双酒石酸长春瑞滨的含量
5) Vinorelbine Bitartrate
重酒石酸长春瑞宾
1.
Measurement of encapsulation efficiency of Vinorelbine Bitartrate before and after lyophilization
重酒石酸长春瑞宾脂质体冻干前后包封率的测定
补充资料：重酒石酸长春瑞滨
药物名称：重酒石酸长春瑞滨
英文名：Vinorelbine Bitartrate Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是重酒石酸长春瑞滨
性状：本品为无色或微黄色的澄明液体。
药理作用：本品为长春碱半合成衍生物，主要通过抑制微管蛋白的聚合，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，是一细胞周期特异性的药物。
药代动力学：本品静脉给药后，血浆动力学符合三室模型，终未相平均半衰期为40小时，血浆清除率较高，约为每小时0.8升/公斤体重。主要在肝脏代谢与清除，经胆道，从粪便排出。
适应症：本品适用于非小细胞肺癌、乳腺癌患者。
用法与用量：本品只能静脉给药。
单药治疗：推荐剂量为每周25～30mg/m2。
联合化疗：依照所用方案选用剂量和给药时间。一般25～30mg/m2。药物必须溶于生理盐水,于短时间内(15～20分钟)静脉输入,然后静滴生理盐水冲洗静脉。
不良反应：1.血液学毒性
1.1粒细胞减少。
1.2贫血常见，但多为中度。
2.神经毒性
2.1外周神经毒性
一般限于深健反射消失，感觉异常少见。长期用药可出现下肢无力。
2.2 植物神经毒性
主要表现为小肠麻痹引起的便秘。麻痹性肠梗阻罕见。
3.胃肠道毒性
3.1 便秘
3.2 恶心呕吐常见，程度较轻。
4.呼吸道毒性
4.1 与其它长春花生物碱相似。本品可引起呼吸困难和支气管痉挛。这些反应可于注药后数分钟或数小时内发生。
4.2 可见有中度进行性脱发和下颌痛。
5.静脉用药外渗可引起局部皮肤红肿甚至坏死。
禁忌症：妊娠期、哺乳期妇女及严重肝功能不全者禁用。
注意事项：1.治疗必须在严密的血液学监测下进行，每次用药前均须检查外周血象。
2.当粒细胞减少时（<2000/mm3）,应停药至血象恢复正常。
3.肝功能不全时应减少用药剂量。
4.肾功能不全时，应慎重用药。
5.治疗操作时谨防药物污染眼球，药物在一定压力下喷射入眼时可导致角膜溃疡。
6.在进行包括肝脏的放疗时，忌用本品。
规格：1ml:10mg(以C45H54N4O8计)。
贮藏：遮光在2～8℃保存。开启后或配制后的稀释液，在密封的玻瓶或
输液袋内于室温下20℃可保存24小时。
有效期：暂定一年。
处方药：
英文名：Vinorelbine Bitartrate Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是重酒石酸长春瑞滨
性状：本品为无色或微黄色的澄明液体。
药理作用：本品为长春碱半合成衍生物，主要通过抑制微管蛋白的聚合，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，是一细胞周期特异性的药物。
药代动力学：本品静脉给药后，血浆动力学符合三室模型，终未相平均半衰期为40小时，血浆清除率较高，约为每小时0.8升/公斤体重。主要在肝脏代谢与清除，经胆道，从粪便排出。
适应症：本品适用于非小细胞肺癌、乳腺癌患者。
用法与用量：本品只能静脉给药。
单药治疗：推荐剂量为每周25～30mg/m2。
联合化疗：依照所用方案选用剂量和给药时间。一般25～30mg/m2。药物必须溶于生理盐水,于短时间内(15～20分钟)静脉输入,然后静滴生理盐水冲洗静脉。
不良反应：1.血液学毒性
1.1粒细胞减少。
1.2贫血常见，但多为中度。
2.神经毒性
2.1外周神经毒性
一般限于深健反射消失，感觉异常少见。长期用药可出现下肢无力。
2.2 植物神经毒性
主要表现为小肠麻痹引起的便秘。麻痹性肠梗阻罕见。
3.胃肠道毒性
3.1 便秘
3.2 恶心呕吐常见，程度较轻。
4.呼吸道毒性
4.1 与其它长春花生物碱相似。本品可引起呼吸困难和支气管痉挛。这些反应可于注药后数分钟或数小时内发生。
4.2 可见有中度进行性脱发和下颌痛。
5.静脉用药外渗可引起局部皮肤红肿甚至坏死。
禁忌症：妊娠期、哺乳期妇女及严重肝功能不全者禁用。
注意事项：1.治疗必须在严密的血液学监测下进行，每次用药前均须检查外周血象。
2.当粒细胞减少时（<2000/mm3）,应停药至血象恢复正常。
3.肝功能不全时应减少用药剂量。
4.肾功能不全时，应慎重用药。
5.治疗操作时谨防药物污染眼球，药物在一定压力下喷射入眼时可导致角膜溃疡。
6.在进行包括肝脏的放疗时，忌用本品。
规格：1ml:10mg(以C45H54N4O8计)。
贮藏：遮光在2～8℃保存。开启后或配制后的稀释液，在密封的玻瓶或
输液袋内于室温下20℃可保存24小时。
有效期：暂定一年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条