1) H_3PO_4 medium
磷酸介质
1.
Anatase TiO_2 nanoparticles with high photocatalytic activity were prepared using precursor metatitanic acid raw material in H_3PO_4 medium by hydrothermal synthesis method.
使用工业偏钛酸为前驱体,在磷酸介质中借助于水热合成方法,制备了二氧化钛纳米颗粒。
2) phosphate buffer system(PBS)
磷酸盐缓冲介质
1.
AIM To study the effect of enhancing insulin th rough buccal mucosa transport absorption in phosphate buffer system(PBS).
目的 研究磷酸盐缓冲介质 (PBS)对胰岛素 (Ins)透口腔黏膜渗透扩散的作用。
3) Mesoporous zirconium phosphate
介孔磷酸锆
4) mesoporous titanium phosphate
介孔磷酸钛
6) Mesoporous nickel phosophates
介孔磷酸镍
补充资料：磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
药物名称：磷酸伯氨喹
英文名：Primaquine
别名： 伯氨喹;磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
外文名：Primaquine , Primaquine Phosphate
适应症： 为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对恶性疟红细胞内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红细胞前期也有影响，但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。
用量用法：
1.根治间日疟：每日口服２６．４ｍｇ（盐基１５ｍｇ），连服１４日；或每日服３９．６ｍｇ，连服８日。服此药前３日同服氯奎，或在第１、２日同服乙胺嘧啶。 2.控制疟疾传播配合氯喹等治恶性疟时，每日服２６．４ｍｇ，连服３日。
注意事项：
1.本品口服后吸收迅速但消失也快，作用时间不持久，故必须每日给药。 2.毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过５２．８ｍｇ时，易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状，停药后可自行恢复。 3.少数特异质者可发生急性溶血性贫血（因其红细胞缺乏葡萄糖６－磷酸脱氢酶应即停药，给予地噻米松或泼尼松可缓解，并静滴５％葡萄糖氯化钠注射液，严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症，可静注亚甲蓝每千克体重１～２ｍｇ。 4.孕妇忌用，肝、肾、血液系统疾患者及糖尿病病人慎用。
规格： 片剂：每片含磷酸伯氨喹１３．２ｍｇ或２６．４ｍｇ（相当于伯氨喹盐基７．５ｍｇ或１５ｍｇ）。
类别：抗疟药
英文名：Primaquine
别名： 伯氨喹;磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
外文名：Primaquine , Primaquine Phosphate
适应症： 为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对恶性疟红细胞内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红细胞前期也有影响，但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。
用量用法：
1.根治间日疟：每日口服２６．４ｍｇ（盐基１５ｍｇ），连服１４日；或每日服３９．６ｍｇ，连服８日。服此药前３日同服氯奎，或在第１、２日同服乙胺嘧啶。 2.控制疟疾传播配合氯喹等治恶性疟时，每日服２６．４ｍｇ，连服３日。
注意事项：
1.本品口服后吸收迅速但消失也快，作用时间不持久，故必须每日给药。 2.毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过５２．８ｍｇ时，易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状，停药后可自行恢复。 3.少数特异质者可发生急性溶血性贫血（因其红细胞缺乏葡萄糖６－磷酸脱氢酶应即停药，给予地噻米松或泼尼松可缓解，并静滴５％葡萄糖氯化钠注射液，严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症，可静注亚甲蓝每千克体重１～２ｍｇ。 4.孕妇忌用，肝、肾、血液系统疾患者及糖尿病病人慎用。
规格： 片剂：每片含磷酸伯氨喹１３．２ｍｇ或２６．４ｍｇ（相当于伯氨喹盐基７．５ｍｇ或１５ｍｇ）。
类别：抗疟药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条