1) Supramolecular inclusion complex
超分子包结物
1.
At the same time, the actual state of study on supramolecular inclusion complexes of cyclodextrin and the recent development have been reviewed.
结果表明，β-CD可与PL形成了2：1和3：1型两种超分子包结物，表现出不同的物理化学性质。
2) molecular inclusion compound
分子包结物
1.
X- ray,IRan d UV demonstrated there existed a molecular inclusion compound between vanillin and β-cyclodextrin.
用紫外分光光谱进一步证实了香兰素同环糊精之间形成了分子包结物，其包结比为１：１。
3) supramolecular inclusion complex
超分子包络物
1.
Study on supramolecular inclusion complexes of β-CD and its derivatives with TNS
β-环糊精及其衍生物与TNS超分子包络物研究
4) Inclusion complex
超分子包合物
1.
Inclusion complex of benzoylferrocene-thiosemicarbazone(TBF) with β-cyclodextrin(β-CD) was prepared by using kneading method.
用饱和水溶液法制备了β-环糊精(β-CD)-苯甲酰二茂铁缩氨基硫脲(TBF)的超分子包合物。
2.
Inclusion complex of acetylferrocene-thiosemicarbazone(TAF) with β-cyclodextrin(β-CD) has been prepared by using kneading method.
用饱和水溶液法制备了β-环糊精(-βCD)-乙酰二茂铁缩氨基硫脲(TAF)的超分子包合物,并研究了其形成特征。
5) Supramolecular structure
超分子结构
1.
Design of composites based on supramolecular structure of nanoparticles-dye and mechanism of absorption red-shift;
纳米粒子与染料超分子结构复合材料的设计及其吸收红移机理
2.
This complex has a 1D supramolecular structure due to the coordi- nated water molecules via hydrogen bonds to the nitrogen atoms of the pyrazine groups.
结果表明,该化合物通过配位水分子和吡嗪氮原子间的氢键作用,形成了一维链状超分子结构。
3.
This complex has a 3D framework supramolecular structure due to the coordinated water molecules via hydrogen bonds to the oxygen atoms of the carboxyl groups.
结果表明,该化合物通过配位水分子和羰基氧原子间的氢键作用,形成了三维超分子结构。
6) supermolecular structure
超分子结构
1.
Effect of spinning speed and third monomer content on supermolecular structure of CDP filament;
纺丝速度和第三单体含量对CDP纤维超分子结构性能的影响
2.
The supermolecular structure, stress relaxation and creepage of bulk stretch silk yarn and ordinary raw silk are studied by measuring their crystallinity, orientation degree, mechanical relaxation and specific work of rupture.
通过测定膨体弹力真丝的结晶度、取向程度、力学松弛和断裂比功等特性 ,研究膨体弹力真丝与普通生丝在超分子结构、应力松弛和蠕变等方面的特征 ,探讨其分子结构与力学特性的内在联系以及它们对膨体弹力真丝性能的影响。
3.
Two classical approaches of the preparation of the supermolecular structure are described.
主要介绍了制备An Bn或An Bn An型结构的嵌段聚合物超分子结构的两种经典方法 ,以及激光光散射、荧光探针、电子显微镜等仪器在超分子结构研究中的应用 。
补充资料：聚合物的分子量和分子量分布
聚合物的分子量和分子量分布
molecular weight and molecular weight distribution of polymers
I(M)值。分级方法的另一个弱点是实验操作费时、繁复，已逐渐被凝胶色谱法所取代。 ②超离心沉降法。在超离心机的几十万倍地心重力的离心力场内，可以看到高分子溶液中的沉降而分出界面。这个界面将随沉降过程而变弥散。界面变宽，一方面是由于试样的分子量分布造成的，因为不同分子量的组分有不同的沉降速率;另一方面是由于与沉降运动方向相反的扩散过程引起的。通过适当的数据处理，可以从沉降界面的浓度分布减去扩散变宽以后得到试样的沉降系数分布W(s)，再通过沉降系数一分子量关系S(M)，就可算出试样的分子量分布W(M)。 ③凝胶色谱法。应用最广泛的方法。多分散高分子接液在进入色谱柱后，被榕剂按分子大小(即分子量大小)淋出柱外。淋出液由2个检测器检测。1个检测浓度，另1个检侧分子量。通常用示差折光计检侧浓度，用自动粘度计或光散射计检测分子量。记录的曲线即分子量分布曲线。也可以用已知分子量窄分布的标样或已知分子量的宽分布标样标定色谱柱，然后从淋出体积与.分子量的关系式换算成分子量而得到分子量分布曲线。由于色谱柱的分离效率不是无限的，实验所得到的曲线将由于各种因素而引起峰的加宽。在精确的测试中或色谱柱柱效较低时，需要考虑峰加宽改正。 分子量和分子1分布刚定的意义分子量和分子量分布是高分子材料的基础结构参数，与聚合过程和材料的加工性能以及使用性能有密切关系。聚合物的加工过程，如融熔纺丝、模压、往塑成型和吹塑成膜等，都涉及聚合物熔体或本体的流变性质。其中粘度和弹性(可回复形变)都有强烈的分子量依赖性。例如低切变速度下的熔体粘度和，在一定分子量以上将正比于分子量的3 .4次方;表征熔体弹性的第一法向应力差也正比于分子量的7一8次方。高分子量的熔体粘度还有强烈的非牛顿性的切变速度依赖性。分子量与交联过程也有一定关系。聚合物的使用性能，虽然主要决定于聚合物的凝聚态结构，但是分子链的取向、弛豫过程和结晶过程都显著依赖于分子量。因面宏观的使用性能，如抗张强度、断裂伸长、扬氏模量‘硬度、冲击强度、软化温度、在溶剂中的溶解度、粘接性能都有分子量和分子量分布的依赖性。除最后两项性能外，所有性能都随分子量的增大而增大，但分子量到达一定数值后其增量将趋平缓。一个高分子材料试样中所包含的许多高分子，它们的分子量可以不相同。这种分子量的不均一性称为分子量多分散性。因而，对一个试样来说，它的分子量有一个分布，用一般分子量测定方法所得的只是一个平均值。 聚合物分子童分布和平均分子童分子量多分散的体系可以用分布函数表示。
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参考词条