1) cellobiose dehydrogenase
纤维二糖脱氢酶
1.
Cellobiose dehydrogenase (CDH) of Schizophyllum could increase cellulose degradation by cellulases.
裂褶菌纤维二糖脱氢酶（ｃｅｌｌｏｂｉｏｓｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ， ＣＤＨ）可以提高纤维素酶对纤维素的降解。
2.
When grown on cellulose, Phanerochaete chrpeosporium produces two eXtracellular cellobiose oxidoreductases: cellobiose dehydrogenase (CDH) and cellobinse : quinone oxidoreductase (CBQ), These two enzymes can oxidize cellobiose and cellodextrins and have a variety of electron acceptors.
黄孢原毛平革菌生长在纤维素上时生成两种胞外纤维二糖氧化还原酶即纤维二糖脱氢酶和纤维二糖醌氧化还原酶，它们可以氧化纤维二糖及纤维素糊精，有多种电子受体。
3.
Equilibrium of adsorption of cellobiose dehydrogenase (CDH) of Schizophyllum commune on cotton cellulose, microcrystalline cellulose, and phosphate swollen cellulose was reached within 4 min.
纤维二糖脱氢酶（ＣＤＨ）可以吸附棉花、微晶纤维素和酸处理纤维素，４ ｍｉｎ 便都达到平衡。
2) cellobiase
[,selə'baieis]
纤维二糖酶
1.
During the process of enzymatic hydrolysis of cellulose,the conversion of cellobiose to glucose is restricted due to the deficiency of cellobiase in the cellulase system.
针对在纤维素酶法水解过程中,由于纤维素酶系中纤维二糖酶的不足造成纤维二糖的累积,而酶解产物纤维二糖和葡萄糖的累积又会对纤维素酶的催化反应产生明显的反馈抑制作用等问题,将富含纤维二糖酶的黑曲霉(Aspergillus nigerZU-07)孢子和德氏乳酸杆菌(Lactobacillus delbrium)一起包埋固定在海藻酸钙凝胶珠中,利用共固定化细胞转化纤维素水解液生产乳酸。
2.
5 % due to poor cellobiase activity in T.
5%;添加黑曲霉ZU-07所产纤维二糖酶可有效解除纤维二糖累积引起的反馈抑制作用,当纤维二糖酶用量为6。
3.
Through signal factor and orthogonal experiments, the effects of carbon source, nitrogen source, phosphate and polysorbate-80 on cellobiase production were studied.
作者通过单因子及正交试验 ,研究了C源、N源、磷酸盐及吐温 80对纤维二糖酶产量的影响 ,并对温度、时间、pH值和培养基含水量等培养条件进行优化 ,使黑曲霉生产纤维二糖酶的酶活量由 343。
3) cellobiohydrolase
纤维二糖水解酶
1.
reesei cellobiohydrolaseⅠ(CBHⅠ) gene was isolated through PCR.
方法:采用PCR方法分离了里氏木霉纤维二糖水解酶Ⅰ(CBHⅠ)的启动子(Pcbh1)和终止序列(Tcbh1),将这两个片段与红色荧光蛋白(DsRed)的基因连接,得到Pcbh1-DsRed-Tcbh1表达盒。
4) uridine diphosphate glucose dehydrogenase
尿苷二磷酸葡糖脱氢酶
5) glucose dehydrogenase
葡糖脱氢酶
6) immobilized cellobiase
固定化纤维二糖酶
1.
Application of immobilized cellobiase in cellulosic material hydrolysis;
固定化纤维二糖酶在纤维原料水解中的应用
补充资料：6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷
6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷
一种红细胞酶缺陷溶血性贫血类疾病。是由于红细胞6～磷酸葡萄糖脱氢酶遗传缺陷所引起，其遗传规律目前已知为X伴性遗传，突变基因位于X染色体上。群体中男性多于女性。酶的缺陷不是由于酶的活力减小或缺乏而是酶的变异。根据临床观察红细胞G6PD缺陷者可分为三种类型：①平时无溶血现象但在某些药物、蚕豆(A型）或感染等因素作用下发生溶血；②长期伴有慢性非球形细胞溶血性贫血(B型；③临床上始终无溶血现象。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条