组蛋白去乙酰化酶是抗肿瘤作用的新靶点,基于该酶复合物的三维结构,首先对具有分子多样性的数据库进行了虚拟筛选;然后根据已知HDAC抑制剂的结构特征和筛选的结果,以及与生物大分子互补性,选择合理的构建单元,组建靶向的虚拟组合库;最后进行数据库虚拟筛选,对分子对接的结果进行评分,选择出理论上与HDAC有较好结合能力的化合物,设计了酰胺类、脲类和酰肼类全新结构类型的HDAC抑制剂,初步生物活性评价结果表明,预期有生物活性的化合物显示出一定的HDAC酶抑制活性。

双孢菇酪氨酸酶测活方法的改进及其抑制剂的筛选

抑制剂与硬化剂对水煮莲藕褐变及品质的影响

菊芋酶促褐变抑制剂的筛选

抑制剂对商品果胶酶中果胶酯酶和聚半乳糖醛酸酶酶活的影响

不同发酵条件对重组猕猴桃果胶甲酯酶抑制剂表达量的影响

应用壳核纳米微球固定乙醇脱氢酶联用HPLC对抑制剂筛选

酶抑制剂类抗病毒药物的研究进展

测定了诺卡氏菌（Ｎｏｃａｒｄｉａ）、分枝杆菌（Ｍｙｃｏｂ ａｃｔｅｒｉｕｍ）和节杆菌（Ａｒｔｈｒｏｂ ａｃｔｅｒ）对大豆甾醇的降解能力及Ｎｉ２＋，Ｃｏ２＋，Ｍｎ２＋，α、α’－联吡啶、邻菲罗琳等酶抑制剂对△１，４－雄甾二烯－３， １７－二酮（ＡＤＤ）积累的影响。

目的：筛选和分离微生物产生的胆固醇生物合成酶抑制剂。