1) Fe_2O_3-based monolith catalyst
Fe2O3系整体式催化剂
2) Fe2O3-based monolith catalyst
Fe2O3基整体式催化剂
3) monolithic catalyst
整体式催化剂
1.
Preparation of Ag/Al_2O_3 selective catalytic reduction monolithic catalyst;
Ag/Al_2O_3选择性还原整体式催化剂的制备
2.
Reforming of raw biomass fuel gas over monolithic catalyst;
整体式催化剂催化重整净化生物质粗燃气性能研究
3.
Preparation of M-W-Mn/SiO_2/cordierite monolithic catalysts and their performances for oxidative coupling of methane
M-Mn-W/SiO_2/堇青石整体式催化剂及其甲烷氧化偶联反应性能
4) monolith catalyst
整体式催化剂
1.
The carrier of monolith catalyst used in DME synthesis would be a new research direction.
提出了载体是二甲醚合成催化剂需要突破的重点,将整体式催化剂载体应用二甲醚合成中,不失为一个新的研究方向。
2.
25)O_2 (OSM) and YSZ-Al_2O_3 (Y_2O_3,ZrO_2 stabilized alumina) supporting cobalt monolith catalysts was prepared.
25O2(OSM)和YSZ Al2O3(Y2O3,ZrO2稳定的γ Al2O3)为载体,制备了Co/OSM和Co/YSZ Al2O3整体式催化剂,以及不同Co/OSM∶Co/YSZ Al2O3比例的Co/OSM+Co/YSZ Al2O3整体式催化剂。
3.
Monolith catalysts were prepared using TiO2 and ZrO2-TiO2 as supports with MnO2 as active component and Fe2O3 as promoter.
以MnO2为活性组分,Fe2O3为助剂,制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂。
5) structured vanadium catalyst
整体式钒催化剂
1.
A new structured vanadium catalyst:design,manufacture and measurement;
新型整体式钒催化剂的设计、制备与研究
6) integrated catalyst bed
整体式催化剂床
1.
Small high-flux hydrogen peroxide integrated catalyst bed;
小型化高床载过氧化氢整体式催化剂床研究
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条